Este foi o primeiro sinal da estrela da Sra. Sopranos Jamie-Lynn Sigler notou

Ao longo de grande parte dos anos 2000, ator Jamie-Lynn Sigler estrelado como Meadow, o primogênito e um filho problemático de Tony Soprano (James Gandolfini), na série HBO HBO, Os Sopranos. No auge de sua carreira de atriz, no meio da corrida do programa, ela foi diagnosticada com esclerose múltipla (MS). Inicialmente, a estrela manteve seu diagnóstico em segredo e passou a combater a doença neurológica em particular por cerca de 15 anos. Ela revelou publicamente que tem MS em 2016 e tem sido uma defensora vocal de pessoas como ela desde então. Ao discutir suas experiências, Sigler também compartilhou o primeiro sinal. Para ouvir mais sobre a história do MS de 40 anos e como ela o gerencia hoje, continue lendo sobre.

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Sigler sentiu o peso e o formigamento na perna dela.

Em 2002, quando ela tinha 20 anos, Sigler chegou em casa depois de filmar um episódio de Os Sopranos e fui tomar um banho. Enquanto entrava, ela sentiu uma sensação estranha e pesada na perna. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Foi assim que se sentia bem antes de você pegar alfinetes e agulhas, aquele formigamento estranho, como se suas pernas estivessem dormindo", disse ela ao WebMD em 2016. Sigler experimentou um sentimento semelhante quando teve doença de Lyme em 2001. "Eu não sabia se isso era uma recaída ou o que era", continuou ela.

Depois de uma noite no hospital, Singler foi informado por um médico que ela tem MS, uma doença do sistema nervoso central que perturba a comunicação entre o cérebro e o resto do corpo.

De acordo com a Sociedade Nacional de MS, a dormência ou o sentimento de seu membro "dormindo" é um sintoma comum de MS. Outros sintomas comumente observados incluem fadiga, problemas de visão e dificuldade.

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Sigler "estava negando" sobre seu MS até que seus sintomas piorem.

Imediatamente após seu diagnóstico, Sigler não experimentou sintomas. Enquanto falava com Glamour Em 2016, o ator admitiu que "estava negando" sobre a doença. "Eu não tomei meu medicamento. Eu não queria viver uma vida pensando sobre a EM porque não era sintomático ", explicou ela.

Em 2005, em meio ao seu divórcio de seu marido de dois anos, ator AJ Discala, Sigler começou a sentir novos efeitos de seu MS. Para o webmd, ela observou que estava tendo problemas de equilíbrio e bexiga, além de se sentir fraco do lado direito. À medida que o gerenciamento desses sintomas se tornou mais difícil, Sigler alcançou um profissional médico na indústria de entretenimento para obter ajuda.

"Ele me disse: 'Vou fingir que você nunca me disse que tem MS, e você nunca vai contar a ninguém no trabalho. Você será demitido. Ninguém vai contratar você. As pessoas vão te julgar. Mantenha -o entre nós '', disse ela ao WebMD.

Ela seguiu esse conselho extremo e escondeu seu MS no trabalho, culpando sua dor nas costas ruins e sua doença de Lyme. Dela Sopranos Co-estrela Edie Falco até visitou Sigler no hospital sem saber que a EM era a razão de ela estar lá. "Quando descobri que ela tinha MS, isso partiu meu coração", lembrou Falco ao webmd. "Apenas saber o quão difícil deve ter sido passar por isso."

Sigler manteve seu diagnóstico privado fora do trabalho também. Ela observou para o webmd que "nunca envolveu ninguém em sua vida com [sua] doença", que causou um número mental a ela.

"Fiquei incrivelmente deprimido", explicou ela. "Eu estava de volta a morar sozinho, confuso e assustado com a vida em geral, não apenas o MS."

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Ela até pensou em parar de atuar.

Depois Os Sopranos terminou, Sigler continuou atuando na TV e nos filmes. Ela ainda temia que as pessoas descobriam que ela estava vivendo com MS levaria a ser tratada de maneira diferente, no entanto,. A certa altura, ela pensou em desistir de agir.

"Eu pensei que o trabalho não viria mais", disse ela Glamour. "Eu pensei que as pessoas me veriam como doentes e não me veriam como eu."

Trabalhar com um terapeuta ajudou Sigler a perceber que ela precisava pedir ajuda a seus amigos e familiares e que manter sua doença em segredo estava apenas machucando -a. Ela revelou publicamente seu diagnóstico de MS pela primeira vez em uma entrevista de janeiro de 2016 com Pessoas revista. Ela e jogador de beisebol Cutter Dykstra Casou -se com o mesmo mês, e Sigler disse mais tarde ao WebMD que queria fazer o anúncio "Cerca de um tempo de celebração."O casal agora tem dois filhos: Beau Kyle Dykstra, 8 e Jack Adam Dykstra, 3.

Com sua condição médica finalmente aberta, Sigler sentiu -se aliviado. "Sinto -me fisicamente melhor porque não tenho esse estresse e esse medo que me seguiu por toda parte", disse ela ao WebMD.

Sigler tem MS recaída. 

Conversando com Glamour, Sigler explicou que ela tem MS (RRMS) que recaída (RRMS). De acordo com a National MS Society, o RRMS é caracterizado por "um ataque de sintomas neurológicos novos ou crescentes", também conhecidos como recaídas ", seguidos por períodos de recuperação completa ou parcial."Ela disse ao WebMD que tentou" todo tratamento alternativo "possível ao longo dos anos, incluindo diferentes tipos de dietas e terapias invasivas. Agora, ao tratar seus sintomas, Sigler toma a medicação Tecfidera duas vezes por dia.

Sigler's MS causa sua dor, o que é pior em alguns dias do que outros. "Terei momentos em que minha ciática [dor que percorre as pernas ou as costas] fica muito ruim no final do dia ou estou um pouco mais rígido hoje ou outros enfeites, mas posso dizer que aprendi a meio que ficar desconfortável ", explicou ela Glamour.

O ator também tem limitações físicas por causa da doença. Ela observou à revista que o desafio mais difícil para ela está em execução, o que ela não consegue fazer há mais de 10 anos. Sempre que ela tenta correr, Sigler explicava, seus sintomas pioram.

"Começo a endurecer", disse ela. "Meu cérebro não pode funcionar com rapidez suficiente com minhas pernas. Eu tenho uma fraqueza no meu lado direito, então equilíbrio, coordenação."

Ainda assim, ela não deixa sua senhora segurar -a de volta. 

Embora viver com a doença tenha sido difícil, Sigler disse Pessoas Em 2020, ela percebeu todas "as coisas positivas que ela é trazida para ela" e "quem fez [ela] hoje."

"Eu ainda gostaria de não ter MS? Claro, "ela disse. "Mas é como se fosse minha coisa nesta vida, talvez. E estou lidando com isso o melhor que posso. Ainda sou independente."

Apesar do fato de que a EM podem diminuí -la fisicamente, ela chegou a um acordo com a doença e abraça a realidade dela à sua maneira.

"Mas eu descobri nos 18 anos vivendo com a melhor forma de funcionar e não sinto que estou perdendo nada na vida por causa disso", acrescentou ela.

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