O FDA diz que este suplemento pode apresentar um risco à saúde com risco de vida

Embora os suplementos sejam projetados para manter os indivíduos que os levam saudáveis, eles nem sempre cumprem a promessa no rótulo. De fato, uma marca popular de suplementos acaba de ser rotulada como um risco potencial à saúde da Food and Drug Administration (FDA). Continue lendo para descobrir se um produto em seus armários pode estar colocando você em risco. E para mais riscos de segurança para evitar, o FDA acabou de emitir um novo aviso urgente sobre esta água engarrafada.

Em 3 de abril, o FDA anunciou que os produtos farmacêuticos de alta tecnologia haviam relembrado voluntariamente 13 de seus suplementos nutricionais devido a potencial contaminação por alérgenos. Os produtos afetados são o APS Isomorph Banana Cream da marca em 2 e 5 lb. tamanhos; APS Isomorph Chocolate Fudge pop em 2 lb. tamanho; APS Isomorph Chocolate Milkshake em 2 e 5 lb. tamanhos; APS Isomorph Cinnamon Graham Cracker em 2 e 5 lb. tamanhos; APS Isomorph Cookies N Creme em 1 lb., 2 lb e 5 lb. tamanhos; APS Isomorph napolitano sorvete em 2 e 5 lb. tamanhos; APS Isomorph Orange Creamsicle em 2 e 5 lb. tamanhos; APS Isomorph Smores em 2 lb. tamanho; APS Isomorph Strawberry Milkshake em 2 e 5 lb. tamanhos; APS Isomorph Vanilla Milkshake em 2 e 5 lb. tamanhos; APS Isomorph Honey Granola em 2 e 5 lb. tamanhos; e Iforce Nutrition Mass Gainz Brown Sugar Maple Oatmeal Cookie em 4.8 lb. e 10 lb. tamanhos.

Os suplementos nutricionais foram retirados do mercado depois que foi descoberto que eles podem conter leite, ovos, trigo ou soja que não é divulgado nos rótulos dos produtos dos produtos. Como tal, "pessoas que têm alergia ou sensibilidade grave ao tipo específico de alérgeno (leite, ovos, trigo e soja) corre o risco de reação alérgica grave ou com risco de vida se consumirem esses produtos", relata os relatórios da FDA.

Se você tiver algum dos produtos afetados em casa, o FDA recomenda devolvê -los ao seu ponto de compra para um reembolso total. Você também pode entrar em contato com os produtos farmacêuticos de alta tecnologia em 888-855-7919 nos dias da semana, a partir de 9.m. a 7 p.m. com perguntas. Hi-Tech não é a única empresa que teve que extrair seus produtos de saúde do mercado recentemente; Continue lendo para descobrir quais outros medicamentos e suplementos poderiam estar colocando sua saúde em risco. E para mais perigos em potencial evitar, se você tomar este medicamento, o FDA diz que ligue para o seu médico agora.

1 suplementos Antoto-K

Em 29 de março, o FDA anunciou que Antoto-K havia recordado voluntariamente seus polegares com 70 mil suplementos de aprimoramento masculino de 70 mil de 70 mil devido à contaminação potencial com sildenafil e tadalafil, os ingredientes ativos em muitos medicamentos de disfunção erétil prescrita. Além disso, levando à classificação desses suplementos como novos medicamentos não aprovados por FDA, esses ingredientes ativos podem causar sérios problemas de saúde, principalmente para quem tomar medicamentos para nitratos. Aqueles que tomam nitratos junto com esses ingredientes podem experimentar "[redução da] pressão arterial para níveis perigosos que podem ser com risco de vida."Se você tem as pílulas afetadas em casa, o FDA adverte contra tomá -las e recomenda que você as destrua. E para as últimas notícias de saúde entregues diretamente à sua caixa de entrada, inscreva -se em nosso boletim informativo diário. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

2 suplementos extremos imperiais

Antoto-K não é a única empresa que teve que puxar seus suplementos de aprimoramento masculino do mercado ultimamente, no entanto. Em 25 de março, o FDA anunciou que a S&B Shopper LLC havia lembrado seus comprimidos imperiais de 2000 mg devido à presença potencial de sildenafil e tadalafil, bem como. Se você tem essas pílulas em casa, o FDA recomenda destruí -las e entrar em contato com um profissional médico se você estiver com problemas de saúde que podem estar associados ao seu consumo.

3 comprimidos telmisartan

Um medicamento comum para pressão arterial foi retirado do mercado em março depois que foi descoberto que pode ser rotulado incorretamente, levando potencialmente a consumidores obter mais ou menos da medicação do que eles precisam. Em 24 de março, o FDA emitiu um aviso de recall para a Alembic Pharmaceuticals, Inc.Com tablets telmisartan de 20 mg em 20 e 40 mg. forças. O aviso explica que os 20 mg. Os comprimidos podem ter sido colocados em garrafas rotuladas por 40 mg. pílulas e vice -versa.

"Pacientes que poderiam estar em uma dose duplicada de telmisartan por um período prolongado de tempo podem experimentar pressão arterial baixa, agravamento da função renal ou uma elevação do potássio que pode ser fatal", explica o aviso de recall ", explica o aviso. Se você tiver o medicamento em casa, o FDA recomenda que você não pare de tomar o peru frio, mas entre em contato com seu médico ou farmacêutico local para garantir que você esteja tomando com segurança. Você também pode entrar em contato com a Alembic Pharmaceuticals em 908-552-5839 nos dias da semana a partir de 9 a.m. a 5 p.m. ET ou email [e -mail protegido] com qualquer dúvida. E se você quiser evitar se colocar em perigo, o FDA acabou de emitir um aviso de Salmonella para este item popular de supermercado.

4 EVRYSDI

Evrysdi, um medicamento prescrito usado para tratar a atrofia muscular espinhal (SMA) em adultos e crianças, foi lembrada em 18 de março, depois de se descobrir que pode haver um risco de que o medicamento vazasse de sua garrafa, de acordo com a Comissão de Segurança de Produtos de Consumidor ( Cpsc). O recall afeta 14.000 garrafas de medicamentos fabricados pela Genentech, que devem ser armazenados fora do alcance das crianças; O produto será substituído pela Genentech se sua garrafa estiver vazando. E para mais riscos à saúde escondidos à vista, se você está comendo isso no café da manhã, pare imediatamente, diz a FDA.