Se você usar isso para dormir, converse com seu médico imediatamente, dizem os criadores

Quer você tire uma pílula ou aconchegante sob um cobertor pesado, inúmeras pessoas usam uma grande variedade de produtos prescritos e sem receita. No entanto, se você estiver usando um acessório de sono em particular, pode estar colocando sua saúde em perigo, seus criadores dizem. Continue lendo para descobrir se você deve parar de usar esta noite essencial agora.

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A Philips emitiu um recall sobre dispositivos específicos de CPAP e BIPAP.

Em 14 de junho, o fabricante da Electronics Royal Philips emitiu um recall voluntário de máquinas específicas de pressão positiva contínua das vias aéreas (CPAP) e pressão bipap (BiPAP), normalmente usadas para tratar a apneia do sono.

Os dispositivos afetados incluem o DreamStation ASV; DreamStation St e Avaps; SystemOne Asv4; C série ASV, S/T e AVAPS; Omnilab Advanced Plus In-Lab Titation Device; Sistema One q Series; DreamStation CPAP, CPAP automático e bipap; DreamStation Go CPAP e APAP; Dorma 400 e 400 CPAP; e Remstar SE Auto CPAP. Todos os dispositivos CPAP e BIPAP recordados foram feitos antes de 26 de abril de 2021, e todos os números de série dos modelos mencionados estão sujeitos ao recall.

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Os dispositivos recordados podem apresentar um sério risco à saúde.

De acordo com a Philips, o uso dos produtos sujeitos ao recall pode causar danos à sua saúde devido ao tipo de espuma de poliuretano à base de poliéster dentro dos dispositivos.

"Os riscos incluem que a espuma de PE-PUR pode se degradar em partículas que podem entrar na via aérea do dispositivo e ser ingeridas ou inaladas pelo usuário, e a espuma pode gastar com certos produtos químicos. A degradação da espuma pode ser exacerbada pelo uso de métodos de limpeza não aprovados, como o ozônio ", explicou a empresa em uma declaração, observando que alta umidade e alto calor podem acelerar a degradação da espuma.

Embora não tenha havido mortes relacionadas ao uso de nenhuma das máquinas CPAP ou BIPAP recuperadas no momento em que o recall foi anunciado, Philips diz que o uso dos dispositivos pode contribuir para problemas de saúde, incluindo "dor de cabeça, irritação, inflamação, problemas respiratórios e possíveis efeitos tóxicos e carcinogênicos "devido à exposição ao material particulado da espuma. A gasolina da espuma pode contribuir para "dor de cabeça, irritação, hipersensibilidade, náusea/vômito e possíveis efeitos tóxicos e carcinogênicos tóxicos e carcinogênicos."

Se você usar uma das máquinas afetadas, converse com seu médico imediatamente.

Se você usar uma das máquinas CPAP ou BIPAP recuperadas, a Philips recomenda que você "interrompa o uso do seu dispositivo e trabalhe com seu médico ou fornecedor de equipamentos médicos duráveis ​​(DME) para determinar as opções mais apropriadas para tratamento contínuo de tratamento."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

No entanto, se você optar por continuar usando o dispositivo, a Philips ainda recomenda discutir o assunto com um profissional médico para determinar se seu uso contínuo é mais benéfico do que prejudicial. Se você tem alguma das máquinas afetadas em casa, a Philips está trabalhando com agências reguladoras para substituir a espuma que foi identificada como um risco potencial à saúde.

Philips também está se lembrando de vários de seus ventiladores.

Além das máquinas afetadas de CPAP e BIPAP, a Philips também emitiu um recall de múltiplos ventiladores devido ao uso da espuma potencialmente carcinogênica em seu projeto.
Os modelos afetados incluem o E30; Trilogia 100; Trilogia 200; Modelos Garbin Plus, Aeris e Lifevent; A30 A30 da série A30; AUTO BIPAP V30 da série A; A-Series Bipap A40; e A-Series Bipap A30. Instalações médicas e provedores na posse dos dispositivos recordados podem visitar o site de recall do Philips para registrar os produtos afetados e receber mais instruções do fabricante.

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