Se você tomar este medicamento, ligue para o seu médico agora, a FDA adverte

Os comprimidos ou cápsulas em seu gabinete de medicina destinam -se a aliviar os problemas de saúde. Mas, às vezes, os comprimidos que você está estalando podem infelizmente ter o efeito oposto-e esse é o caso de um medicamento para a tireóide de que o u.S. Food & Drug Administration (FDA) acaba de anunciar um recall de.

Mais de 20 milhões de pessoas no U.S. Tenha um distúrbio da tireóide, relatórios da American Tyroid Association (ATA). E em muitos casos, essas doenças da tireóide são tratadas com medicação. Sua tireóide, a glândula em forma de borboleta localizada na base do pescoço, ajuda a regular muitas das funções do seu corpo; portanto, gerenciar qualquer irregularidade com medicamentos é fundamental para o seu bem-estar geral. Mas se você estiver tomando um medicamento de prescrição específico para sua tireóide, você pode realmente comprometer sua saúde, de acordo com um novo recall nacional. Continue lendo para aprender qual medicamento o FDA diz para entrar em contato com seu médico e, para mais pílulas que podem estar colocando você em risco, confira se você tomar essa vitamina popular, pare imediatamente, alerta a FDA.

A ACELLA PHARMACEUTICALS, LLC, lembrou -se da NP Thyroid® em todo o país.

Em abril. 30, o FDA anunciou que a Acella Pharmaceuticals, LLC havia lembrado voluntariamente um medicamento de tireóide prescrito chamado NP Thyroid®, que é feito de levotiroxina e liotironina e é usado para pessoas com hipotireoidismo. Os comprimidos Tyroid® NP de 15 mg, 40 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg foram recordados.

A medicação foi distribuída em todo o país a atacadistas, farmácias e escritórios de saúde.

"Os produtos sujeitos a recall estão embalados em garrafas de 100 contagens e 7 contagens", diz o aviso. O anúncio da FDA lista 35 garrafas de 100 contagens e três garrafas de 7 contagens entre os recordados. Você pode verificar a lista completa no site da FDA.

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O problema com os comprimidos de tireoid® NP é que eles não são a potência correta.

Testes de rotina descobriram que os comprimidos NP tireoid® continham menos de 90 % da quantidade rotulada de liotironina (T3) e/ou levotiroxina (T4) -Qual torna-a menos potente e, portanto, menos eficaz.

"Pacientes que estão sendo tratados para hipotireoidismo (tireóide subtiva), que recebem o Potente Potent NP Thyroid®, podem sofrer sinais e sintomas de hipotireoidismo (tireóide subtiva)", o aviso publicado no site da FDA avisa. Isso inclui "fadiga, aumento da sensibilidade ao frio, constipação, pele seca, rosto inchado, perda de cabelo, freqüência cardíaca lenta, depressão, inchaço da glândula tireoidiana e/ou ganho de peso inexplicável ou dificuldade em perder peso."

E por outro sinal, sua tireóide pode estar fora de controle, se você notar isso com os olhos, verifique sua tireóide, dizem os médicos.

Quase 50 eventos adversos graves potencialmente relacionados ao medicamento da tireóide foram relatados.

A partir de abril. 30, 43 eventos adversos graves com um possível link para o NP Thyroid® foi relatado à Acela. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Existe um risco razoável de lesões graves em recém -nascidos ou mulheres grávidas com hipotireoidismo, incluindo aborto precoce, hipertireoidismo fetal e/ou deficiências no desenvolvimento neural e esquelético fetal", explica o aviso do FDA.

Além disso, idosos e pacientes com doença cardíaca subjacente têm um risco aumentado de "manifestações cardíacas tóxicas de hipertireoidismo" ao tomar o medicamento recordado, incluindo arritmia cardíaca, palpitações e dor cardíaca.

E para que mais coisas tire do seu armário de remédios, se você tiver esses suplementos em casa, o FDA diz "destrua -os".

Pacientes que tomam NP Thyroid® não devem parar de tomá -lo sem entrar em contato com o médico.

A ACELLA está trabalhando para notificar alguém que eles enviaram a medicação para interromper a distribuição dos comprimidos NP Thyroid® em questão. De acordo com o aviso, "os pacientes que atualmente estão tomando o NP Thyroid® dos lotes que estão sendo lembrados não devem interromper o uso sem entrar em contato com seu médico para obter mais orientações e/ou uma prescrição de substituição."

Qualquer pessoa com perguntas sobre o recall deve enviar um email para a Acella Pharmaceuticals em [email protegido] ou ligar para os representantes da empresa em 1-888-424-4341. O programa de relatórios de eventos adversos do Medwatch da FDA está coletando mais relatórios sobre reações adversas ou outros problemas com o medicamento recuperado.

E por outro motivo para consultar seu médico, se você não consegue parar de fazer isso à noite, verifique sua tireóide.