Este medicamento comumente prescrito acabou de ser lembrado
Os pacientes em todo o país precisam verificar seus armários de remédios nesta semana como um medicamento amplamente prescrito foi lembrado pelo fabricante. Se você está recebendo tratamento para diabetes tipo 2 e recebeu comprimidos de cloridrato de metformina, isso afeta você. O alerta foi emitido pelo U.S. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) relacionada à empresa farmacêutica indiana Marksans Pharma Limited, alegando que sua versão dos tablets contém níveis mais altos de N-nitrosodimetilamina (NDMA) do que os limites de ingestão diária aceitável. O NDMA está listado como "um provável carcinogênio humano", que aumenta o risco de câncer. Continue lendo para saber mais e, para outro recall recente que deve estar no seu radar, esses dois produtos comuns de banheiro acabaram de ser lembrados.
Os comprimidos de cloridrato de metformina são comumente dados aos pacientes para reduzir seus níveis de glicose e são vendidos sob a marca Time-Cap Labs, Inc. Este recall se aplica aos comprimidos de 500 mg e 750 mg de tamanho. Um recall de produto semelhante começou no início deste verão e sete outras empresas farmacêuticas agora emitiram recalls por razões semelhantes. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
A maioria dos comprimidos que usam NDMA faz isso em um nível seguro. O que não está claro-e atualmente sob investigação do FDA-é de onde a NDMA vem originalmente e como ele acabou nesses produtos recordados nas quantidades que ele tem.
O FDA emitiu uma lista dos produtos aos quais o último recall se aplica, com números nacionais de código de drogas para permitir a identificação. Os comprimidos estão em relevo com os números 101 ou 102 de um lado e não estão marcados no outro. Se você tiver algum desses no seu gabinete de medicina, entre em contato com seu médico e farmácia para obter mais conselhos.
Mais importante ainda, o FDA aconselha que "os pacientes que tomam metformina recordados devem continuar tomando até que um médico ou farmacêutico lhes dê um substituto ou uma opção de tratamento diferente. Pode ser perigoso para pacientes com diabetes tipo 2 parar de tomar sua metformina sem antes falar com seu profissional de saúde. Os pacientes devem retornar não utilizados recordou a metformina ao seu farmacêutico quando recebem seus novos medicamentos."Para mais produtos sendo banidos, confira o FDA apenas lembrou 21 alimentos populares por esse motivo aterrorizante.
E aqui estão os comprimidos de cloridrato de metformina recordados para procurar:
Comprimidos de cloridrato de metformina, USP 500 mg
90 contagens: 49483-623-09
100 contagens: 49483-623-01
500 contagens: 49483-623-50
1000 contagens: 49483-623-10
Comprimidos de cloridrato de metformina, USP 750 mg
100 contagens: 49483-624-01
E para recalls médicos mais recentes, continue lendo.
NP Tireóide
A ACella Pharmaceuticals, LLC recordou seus comprimidos de tireóide de 15 mg e 120 mg NP, depois que os testes descobriram que eles eram sub-potentes. O produto pode ter tão baixo quanto 87 % da quantidade rotulada do ingrediente -chave da levotiroxina, relata o FDA relata.
Vermelho-e
Este comprimido de aprimoramento masculino foi lembrado inteiramente por seu fabricante, a proteína Shoppe, devido à presença do ingrediente não declarado sildenafil. "A presença de sildenafil em Red-E torna um medicamento não aprovado para o qual a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recall", as notas da FDA.
Pó de raiz dourada
A Maison Terre lembrou todos os seus pó de raiz dourada, depois que uma análise laboratorial da FDA descobriu que o pó estava "contaminado com vários microorganismos, incluindo Enterobacter Cloacae, Cronobacter Sakazakii, Cronobacter Dublinensis, entre outros."
Óleo de cbd de melancia orgânica Kore
Selecionar muita tintura de petróleo de cbd de melancia da Kore Organic foi lembrada depois que o Departamento de Agricultura e Serviços de Consumidores da Flórida testou uma amostra aleatória do produto e descobriu que ele continha altos níveis de chumbo.
