O FDA acabou de lançar um novo aviso sobre esse efeito colateral da vacina covid

Faz mais de um ano que as primeiras vacinas covid foram disponibilizadas para todos os adultos no U.S. Desde então, tanto o U.S. A Food and Drug Administration (FDA) e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) estão trabalhando para tirar fotos nos braços de todos os americanos. De acordo com os dados mais recentes do CDC, 77.9 % do total U.S. A população recebeu pelo menos uma dose de vacina covid, mas apenas 66.7 % foram totalmente vacinados até agora. E a taxa de doses de vacina que está sendo administrada está caindo, com um 9.5 % diminuição em relação à semana anterior.

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Atualmente, ainda existem apenas três vacinas autorizadas para uso no U.S.: Moderna, Pfizer e Johnson & Johnson. Mas com o passar do tempo ao longo do ano passado, as autoridades começaram a recomendar modernos e pfizer sobre a vacina de Johnson & Johnson, porque as duas vacinas de mRNA mostraram que podem produzir proteção mais forte e durável, especialmente diante de novas , mais variantes transmissíveis. Agora, alguns americanos já estão na terceira ou quarta foto de moderna ou pfizer.

Enquanto isso, o FDA está se preparando para discutir a possibilidade de introduzir uma quarta vacina na mistura. De acordo com The Washington Post, Os consultores da agência estão programados para discutir se uma vacina covid produzida pela Novavax, uma empresa de biotecnologia de Maryland, deve ser autorizada em 7 de junho. A vacina Novavax é uma fórmula de dois tiros como as vacinas de mRNA, mas, diferentemente da Moderna e da Pfizer, esta vacina usa tecnologia mais tradicional que tem sido usada para muitas vacinas no passado, por NPR.

"Todos sabemos que existem certas pessoas na população que ainda estão preocupadas com uma vacina que é relativamente nova na arena da vacinologia", o Top White White Covid Adviser Anthony Fauci, MD, disse à NPR. "E eles podem querer uma vacina mais clássica com a qual temos anos e anos de experiência."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Um estudo de Novavax de quase 30.000 voluntários com 18 anos ou mais, realizado entre DEC. 2020 e setembro. 2021, também descobriu que a vacina era cerca de 90 % eficaz na prevenção de covidores leves, moderados e graves. Embora isso possa parecer uma vitória clara para o esforço do país para obter o inoculado não vacinado, o FDA também está alertando de uma preocupação com este tiro.

A agência revelou recentemente que os destinatários da vacina de Norovax CoVid podem ter um risco muito pequeno de inflamação cardíaca, informou a CNN. De acordo com a agência de notícias, houve seis casos de miocardite e pericardite entre os pacientes no estudo, detectados dentro de 20 dias depois de tirar o tiro à base de proteínas. A miocardite é a inflamação do músculo cardíaco, enquanto a pericardite é a inflamação do forro fora do coração, de acordo com o CDC.

"Esses eventos levantam a preocupação com uma associação causal com esta vacina, semelhante à associação documentada com as vacinas MRNA CoVid-19", escreveu a equipe da FDA em documentos de briefing divulgados em 3 de junho. Segundo a agência, cinco dos casos de inflamação cardíaca pós-vacinação estavam entre os homens entre 16 e 67 anos. E dos seis casos, cinco foram hospitalizados, mas desde então se recuperaram.

Novavax abordou as preocupações do FDA sobre a inflamação cardíaca em comunicado em 3 de junho, negando que há evidências suficientes para "estabelecer uma relação causal" entre sua vacina e esse problema de saúde. Segundo a empresa, a taxa de miocardite em participantes vacinados foi semelhante à daqueles do grupo placebo.

"Ao longo da pandemia, como as vacinas disponíveis ao público foram administradas, houve inúmeras investigações sobre descobertas relacionadas à miocardite. Aprendemos que podemos esperar ver eventos naturais de miocardite em qualquer banco de dados suficientemente grande, e que os jovens machos estão em maior risco. A miocardite é mais frequentemente causada por infecções virais inespecíficas ", disse Novavax. "Acreditamos que não há evidências suficientes para estabelecer um relacionamento causal. Continuaremos a monitorar todos os eventos adversos, incluindo miocardite e pericardite."

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