Selma Blair revela o sinal de EM inicial que ela não sabia que era um sintoma

Selma Blair foi publicado sobre sua experiência com esclerose múltipla (MS) desde que ela compartilhou seu diagnóstico em 2018, e está prestes a abrir ainda mais. Blair foi filmado para um documentário, Apresentando, Selma Blair, sobre viver com MS que serão lançados nos cinemas outubro. 15 e no Discovery+ em outubro. 21. Antes do lançamento do filme, o ator falou O jornal New York Times sobre por que ela decidiu documentar sua jornada. Blair também detalhou mais de seu caso específico de EM, incluindo o sintoma inicial que ela nem percebeu estar conectado ao seu diagnóstico primeiro.

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Blair confundiu um sintoma para um traço de personalidade.

No New York Times Entrevista, Blair explicou que, depois de ser diagnosticada com EM, ela teve uma conversa com um neurologista que a fez ver parte de seu comportamento sob uma nova luz. O neurologista perguntou se Blair havia recebido medicamento prescrito para o efeito pseudobulbar. De acordo com a clínica de Mayo, o efeito pseudobulbar é "uma condição caracterizada por episódios de risada ou choro repentina incontrolável e inadequada" que "normalmente ocorre em pessoas com certas condições ou lesões neurológicas, o que pode afetar a maneira como o cérebro controla."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Eu disse: 'Não, sou apenas eu, do que você está falando?"" Blair continuou. "Ela é como 'ou talvez não seja.' Isso nunca me ocorreu."

Ela falou sobre outros sintomas iniciais também.

Blair experimentou fadiga, dor e mudanças de humor desde que ela era criança. Sua dor piorou depois que ela recebeu o filho, Arthur, em 2011, e ela também experimentou problemas de visão e contrações musculares involuntárias em seu pescoço. Ela disse no passado que um momento importante na mudança em direção ao diagnóstico veio quando ela estava andando pela pista em um Christian Siriano mostrar e de repente perdi a sensação na perna esquerda.

Além disso, seus sintomas podem diminuir ou piorar com base em seu ambiente.

"Eu posso andar melhor em minha casa, mas lá fora é como um poço de areia", disse ela. "Com certa luz, meu discurso se torna intermitente, mesmo que minha laringe esteja bem. Nunca me ocorreu que há um engarrafamento que acontece no meu cérebro."

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Blair revelou seu diagnóstico pela primeira vez há três anos.

Em outubro de 2018, Blair compartilhou com seus fãs que ela havia sido diagnosticada com MS naquele agosto em um post no Instagram. "Eu tenho #multiplesclerose", ela escreveu. "Estou em uma exacerbação. Pela graça do Senhor, a vontade de poder e os produtores compreensivos da Netflix, eu tenho um emprego. Um trabalho maravilhoso. Estou desativado. Eu caio às vezes. Eu deixo as coisas. Minha memória está nebulosa. E meu lado esquerdo está pedindo instruções de um GPS quebrado. Mas estamos fazendo isso. E eu rio e não sei exatamente o que farei com precisão, mas farei o meu melhor."No post, ela também compartilhou que suspeita que teve MS por 15 anos antes de ser realmente diagnosticado.

Ela espera que contar sua história ajude outras pessoas.

Grande parte de Apresentando, Selma Blair é a experiência do jogador de 49 anos obtendo um transplante de células-tronco e passando por quimioterapia para melhorar sua qualidade de vida. Blair vê o documentário como uma maneira de se entender melhor como é agora, mas também como um recurso para os outros.

"Há uma diferença que pode fazer para as pessoas", disse ela Vezes de ser sincero sobre sua condição. "Eu não quero dizer de uma maneira suave e suave. Quero dizer, realmente dedique tempo para ir além, porque você nunca sabe o que as pessoas estão segurando por dentro e que alívio saber até mesmo pessoas adoráveis ​​como eu [ri] estão perturbados por seus próprios cérebros e corpos às vezes. Esse é o conforto que eu gostaria de poder dar."

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