Selma Blair acabou de atualizar seus sintomas de EM

No novo documentário Apresentando, Selma Blair, ator Selma Blair abre sobre viver com esclerose múltipla (EM), incluindo o recebimento de um transplante de células -tronco em 2019 para aliviar os sintomas de sua condição. Antes do lançamento do filme, Blair falou Variedade sobre ter MS, sua carreira de atriz, vida familiar e muito mais para um perfil de agosto. Agora, a publicação compartilhou mais citações da entrevista, especificamente uma atualização de Blair sobre quão graves seus sintomas de MS são hoje em dia.

Blair tem sido muito aberta sobre sua experiência com a doença desde que ela compartilhou seu diagnóstico em outubro de 2018. Continue lendo para ver como ela está se sentindo agora, transplante de célula pós-haste.

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O transplante de células -tronco teve um impacto nos sintomas dela.

No Variedade Entrevista, Blair disse que receber um transplante hematopoiético de células-tronco (HSCT) ajudou com seu MS. De acordo com a MS Society UK, o HSCT "é um intenso tratamento de quimioterapia para a EM. Ele pretende interromper os danos que MS causas eliminando e depois regendo seu sistema imunológico, usando suas células -tronco."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Estou com muita dor; estou bem", disse Blair Variedade. "Eu disse que estava em remissão e quero dar isso a ser devido ao transplante de células -tronco, porque nada estava derrubando o flare. Absolutamente me colocou em remissão, o que significa que nenhuma nova lesões se formou desde o meu HSCT."

Não é uma cura completa, no entanto.

Blair falou Variedade sobre como o tratamento mudou sua perspectiva de viver com ms.

"Você entra nisso pensando: 'Oh, vai ser uma cura.'Mas o que é cura?"O ator de 49 anos disse. "Isso fez o que ele disse. É apenas um período de aceitação que eu mudei. E tudo bem; estou com sorte. Isso suavizou minhas bordas e os danos neurológicos que eu tenho, tem sido um presente porque realmente me suavizou e criou muito mais compaixão por mim e por outros. O que é sempre útil."

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Ela foi informada inicialmente que poderia ter MS aos 23.

Quando Blair compartilhou que ela tem MS no Instagram em outubro de 2018, ela disse que havia sido diagnosticada em agosto do mesmo ano. No Variedade Entrevista, o Legalmente Loira Star explicou que um oftalmologista mencionou que ela poderia ter o MS anos antes.

Blair falou sobre como, ao longo dos anos, os médicos descartaram sua dor, pensando que ela só queria receber medicação para dor prescrita. Ela também disse que descartou sua própria dor porque achava que era apenas parte da vida ou que estava exagerando seus sintomas. "Eu sou o oposto de um hipocondríaco, porque me convenci de tudo era na minha cabeça ", disse o homem de 49 anos.

Mas, quando ela tinha 23 anos, um oftalmologista trouxe a MS para Blair como uma possibilidade. "Aos 23 anos, depois de um grande problema médico. Quando eu saí do hospital por outra coisa, ele já havia voltado ", disse ela. "Mas o dano da visão havia durado. Não havia Google então."

Em outra entrevista recente, ela compartilhou um sintoma surpreendente.

Blair também foi entrevistado por O New York Times em outubro, e compartilhou que o que ela pensava ser um traço de personalidade era realmente devido a MS. Ela disse que foi convidada por um neurologista se ela já havia sido prescrita medicamentos para o efeito pseudobulbar. "Eu disse: 'Não, sou apenas eu, do que você está falando?"Blair explicou. "Ela é como 'ou talvez não seja.' Isso nunca me ocorreu."

De acordo com a clínica de Mayo, o efeito pseudobulbar é "uma condição caracterizada por episódios de risada ou chorando repentina e inadequada."TI" normalmente ocorre em pessoas com certas condições ou lesões neurológicas, o que pode afetar a maneira como o cérebro controla a emoção."

A EM se manifesta em uma série de sintomas.

A esclerose múltipla, de acordo com a Johns Hopkins Medicine, "é uma doença crônica que afeta o sistema nervoso central (o cérebro e a medula espinhal). A EM ocorre quando o sistema imunológico ataca fibras nervosas e revestimento de mielina (uma substância gordurosa que envolve/isola as fibras nervosas saudáveis) no cérebro e na medula espinhal. Este ataque causa inflamação, que destrói processos de células nervosas e mensagens elétricas que alteram a mielina no cérebro."

Johns Hopkins observa que a EM é "imprevisível e afeta cada paciente de maneira diferente-alguns indivíduos podem ser levemente afetados, enquanto outros podem perder sua capacidade de escrever, falar ou andar."

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