Fazer uma viagem à loja pode ser estressante quando você está tendo problemas para encontrar sua marca favorita ou decidir sobre um novo produto. No entanto, a maioria das pessoas compra com confiança de que os itens que retomam das prateleiras são perfeitamente seguros para consumir. Quando qualquer coisa corre a parte das regras e regulamentos estritos que estão em vigor, os funcionários podem agir rapidamente para alertar os clientes e removê -los do mercado. E agora, a Food & Drug Administration (FDA) emitiu recalls em vários produtos, incluindo suplementos, testes de covid, chocolate e bolachas. Continue lendo para obter mais informações sobre os últimos avisos da agência.
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Em fevereiro. 13, a FDA anunciou que a empresa da Califórnia, Volt Candy. A empresa diz que o produto foi vendido on -line em todo o país como um suplemento alimentar para aprimoramento masculino.
As cápsulas de 2000 miligramas são embaladas individualmente em um cartão preto com o UPC 728175521891. O item afetado tem o número do lote [NPINPB 1003] e uma data de validade de 16/08/2025 impressa na parte traseira de sua embalagem perto da parte superior do cartão.
A empresa emitiu o recall depois de descobrir as cápsulas continham sildenafil e tadalafil. Como os dois ingredientes não listados são inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) que requerem aprovação do FDA para inclusão, o suplemento é considerado um item "para o qual a segurança e a eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeitas a recordar."
A agência alerta que sildenafil e tadalafil podem interagir com nitratos tomados por pessoas com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doença cardíaca e levar a uma queda potencialmente fatal na pressão arterial.
De acordo com o FDA, o Volt Candy está atualmente alertando todos os clientes on -line do recall por e -mail e estará providenciando um retorno dos produtos. A agência aconselha qualquer pessoa que comprou o produto a parar de usá -lo imediatamente e devolvê -lo ao endereço listado no aviso de recall. Qualquer pessoa que acredite que pode ter experimentado problemas de saúde devido a tomar o suplemento deve entrar em contato com seu médico imediatamente.
Em um aviso separado publicado em fevereiro. 10, o FDA anunciou que a Universal Meditech Inc. havia emitido um recall de seu laboratório médico de Skippack SARS-CoV-2 Kits de teste rápido. A medida afeta 56.300 unidades em todo o país. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Os testes afetados foram enviados junto com folhetos de instrução "Skippack Medical Lab" em três estilos diferentes de embalagem: marca "Skippack Medical Lab" em uma caixa roxa e branca, a marca "Diagnosus" em uma caixa verde e branca e uma caixa branca com uma caixa branca com Sem nome de marca. A agência relata que a medida segue um recall anterior do mesmo produto realizado pela SML Distribution LLC no ano passado.
O aviso da FDA afirma que emitiu o recall porque os testes Covid em questão foram "distribuídos sem autorização ou aprovação apropriada do pré -mercado, que potencialmente poderiam resultar em resultados de testes imprecisos."
A agência aconselha qualquer pessoa que tenha os kits afetados a parar de usá -los imediatamente e entrar em contato com a empresa para iniciar um retorno.
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A série de produtos recentemente puxados também afetou os alimentos de lanches. Em fevereiro. 13, o FDA anunciou que a Daiso California, LLC havia emitido um recall para duas dúzias de itens vendidos nas lojas da empresa na Califórnia, Nevada, Nova Jersey, Nova York, Texas e Washington. Os produtos afetados incluem chocolate, bolachas, biscoitos, chás, ramen e muito mais. A lista completa de itens pode ser encontrada no aviso da agência.
De acordo com o aviso de recall, a loja descobriu que os produtos afetados poderiam conter alérgenos não declarados como ingredientes, incluindo leite, soja, trigo ou nozes, como amêndoas, caju ou coco. Como resultado, a agência alerta que qualquer pessoa com alergia ou sensibilidade aos ingredientes pode "correr o risco de reação alérgica grave ou com risco de vida se eles consumirem esses produtos."
Embora os consumidores não tenham relatado reações médicas adversas, Daiso removeu os itens afetados das prateleiras das lojas. A agência também aconselha qualquer pessoa que comprou os produtos para devolvê -los aos locais de qualquer loja para um reembolso total. Os clientes também podem entrar em contato com a empresa na linha direta ou endereço de e -mail listado no aviso de recall.
O último alerta ocorre depois que Daiso emitiu outros recalls no mês passado por mais de uma dúzia de outros lanches vendidos pela loja. Os itens afetados incluíam vários sabores de pipoca, biscoitos, anéis de batata e biscoitos. Como o último recall, a empresa puxou os produtos porque eles continham alérgenos não declarados, incluindo amêndoas, amendoins, soja, leite e mariscos.
Os recalls recentes anunciados pelo FDA Show exatamente como os alertas de segurança podem afetar uma ampla gama de produtos. Somente as primeiras semanas de 2023 já viram uma variedade diversificada de itens sinalizados para possíveis problemas.
Em fevereiro. 3, o FDA anunciou que o Fresh Ideact Food Group havia emitido um recall de mais de 400 produtos alimentares prontos para comer e pré-embalados. Os itens afetados foram enviados para nove estados e foram vendidos em lojas, máquinas de venda automática e durante viagens com provedores de transporte como a Amtrak. A empresa disse que puxou os produtos depois de descobrir que eles poderiam ser contaminados com Listeria monocytogenes bactérias que podem causar doenças graves.
Em fevereiro. 8, o u.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) anunciou que a Colgate-Palmolive Company havia lembrado nove variedades de seus produtos de limpeza doméstica de Fabuloso. A medida afetou quase 5 milhões de garrafas vendidas em todo o país. A empresa diz que retirou os produtos das prateleiras depois de descobrir que eles podem estar contaminados com bactérias da espécie Pseudomonas-incluindo Pseudomonas aeruginosa e Pseudomonas fluorescente-o que pode levar a uma infecção grave em "pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos, dispositivos médicos externos ou condições pulmonares subjacentes."
E no mesmo dia, a Nestlé Purina Petcare Company anunciou um recall de suas dietas veterinárias Purina Pro Plan El Elemental (PPVD EL). O produto somente com prescrição foi retirado de preocupações de que continha níveis significativamente altos de vitamina D que poderiam levar à toxicidade ao longo do tempo. Os donos de animais foram instados a parar de alimentar seus cães o produto e jogá -lo fora em um recipiente que impediria qualquer outro animal ou vida selvagem de consumi -lo.