Novo FDA lembra frutos do mar, cogumelos, condimentos e pomada dos olhos

Existem muitas regras e regulamentos para manter alimentos, bebidas e medicamentos potencialmente perigosos fora do mercado no U.S. No entanto, a supervisão da segurança não para depois que um produto é distribuído para lojas e varejistas. Agências como a Food & Drug Administration (FDA) ficam de olho em qualquer itens que possam representar um risco à saúde pública, mesmo depois de chegarem às prateleiras. E agora, o FDA emitiu recalls em vários produtos, incluindo frutos do mar, cogumelos, condimentos e pomada dos olhos. Continue lendo para saber mais sobre o último lote de anúncios da agência.

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A agência acaba de anunciar um recall de frutos do mar vendido no Walmart e outras grandes mercearias.

Em fevereiro. 26, o FDA anunciou que a Kawasho Foods, com sede em Nova York. Os itens afetados foram enviados para as principais lojas em toda a Califórnia, Utah, Arizona e Colorado, incluindo Walmart, alimentos associados, mercados de STater Bros, Safeway e Albertsons. Os clientes podem identificar os frutos do mar recuperados, verificando as latas para o UPC 071140003909, o código do lote LGC12W12E22 e o "melhor por" data de maio/12/2026, impresso na parte inferior do pacote.

A empresa alerta que recebeu relatórios das latas recordadas "inchaço, vazamento ou estourar."Isso pode significar que o item era subprocessado", o que poderia levar ao potencial de organismos de deterioração ou patógenos."Os clientes são aconselhados a não comer o produto-mesmo que não pareça mostrar sinais de deterioração e devolvê-lo ao seu local de compra para obter um reembolso total.

Outra empresa está puxando casos de cogumelos enoki das prateleiras devido a medos de contaminação.

Cogumelos podem ser um ingrediente crucial em tudo, desde sopas a acompanhamentos, mas você pode verificar novamente o que está na sua geladeira se você comprou recentemente alguns. O FDA anunciou em fevereiro. 24 Jan Fruits Inc, com sede na Califórnia. Recordou todos os casos de seus cogumelos enoki em 200g/7.Pacotes de 05 onças. A empresa diz que o produto afetado foi enviado a "pequenos distribuidores ou atacadistas de produtos locais" na Califórnia para distribuição adicional para varejistas em todo o estado, bem como no Havaí.

Os cogumelos afetados são vendidos em um pacote de plástico transparente com a descrição "Taiwan Melhor Qualidade Enoki Natural Cogumelo *** Fabricante: Changhua County Cogumelos Cooperativo" Impresso em inglês. Os clientes também podem procurar UPC 851084008358 na parte traseira do produto e a palavra "Premium" impressa em verde ao lado de dois códigos de varredura QR.

A empresa diz que puxou o produto após a amostragem de rotina conduzida por autoridades havaianas voltou positivo para Listeria monocytogenes. A agência alerta que as bactérias perigosas geralmente causam apenas sintomas de curto prazo na maioria das pessoas, como "febre alta, dor de cabeça grave, rigidez, náusea, dor abdominal e diarréia."No entanto, o microorganismo pode causar infecções potencialmente mortais em crianças pequenas, idosos ou qualquer pessoa que seja imunocomprometida. Também pode levar a abortos e natimortos para aqueles que estão grávidos.

A empresa diz que até agora "interrompeu a produção e a distribuição do produto enquanto continuamos nossa investigação sobre o que causou o problema."Os clientes são aconselhados a devolver o item afetado ao seu local de compra para obter um reembolso total. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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A agência está alertando que um condimento chocado representa um risco potencial à saúde para pessoas com alergias.

Em fevereiro. 22. A empresa diz que distribuiu o produto para lojas de varejo em todo o nordeste de U.S. e aos clientes por meio de pedidos de correio feitos online.

Os clientes podem identificar frascos afetados localizando o código do lote SD21160-03 RPOA impresso no topo de sua tampa e o UPC 747479001106. A empresa especificou que nenhum outro muito do produto-ou qualquer outra sopa ou molhos vendidos sob a marca caseira do RAO-são afetados pelo recall.

De acordo com o aviso do FDA, a empresa retirou o produto das prateleiras depois de descobrir que poderia conter pinhões não declarados. O alérgeno alimentar conhecido é classificado como uma noz de árvores, com a agência alertando que qualquer pessoa com alergia ou sensibilidade grave ao ingrediente "corre o risco de reação alérgica grave ou com risco de vida se consumirem esses produtos."

Após uma investigação, a empresa disse que descobriu um erro de rotulagem que significava frascos embalados como pimentão assado e cogumelos portobello, na verdade, continham um condimento que contém nozes de árvores. Os clientes podem receber um reembolso total retornando o produto à loja onde foi comprado.

Outra empresa acabou de puxar uma pomada olho do mercado sobre possíveis preocupações de contaminação.

Não são apenas itens alimentares que foram recentemente com bandeira vermelha em um dos anúncios da agência. Em fevereiro. 24, o FDA anunciou que a Global Pharma Healthcare havia recordado voluntariamente parte de sua pomada artificial distribuída pela Delsam Pharma. A empresa diz que o produto é usado "como lubrificante para os olhos e para aliviar a secura dos olhos" e contém óleo mineral 15 % e petrolato branco 83 % como ingredientes listados. O item afetado é embalado em tubos de alumínio branco vendidos em uma caixa de papel branca, ambos impressos com o NDC 72570-122-35 e UPC 3725700122353.

A empresa diz que puxou o produto "devido à possível contaminação microbiana", acrescentando que os itens podem ter uma embalagem vazando ou danificada. O aviso alerta que o uso da pomada recordada "pode ​​causar eventos adversos, incluindo infecção no olho que pode levar à cegueira."

De acordo com o aviso da agência, os clientes que compraram a pomada recuperada são aconselhados a parar de usá -lo imediatamente e descartá -lo "com segurança e adequadamente."Quem acredita que desenvolveu problemas de saúde ao usar o produto deve entrar em contato com o médico ou o profissional de saúde o mais rápido possível.

O último recall acontece apenas algumas semanas após a Global Pharma Healthcare emitir um recall anterior para 10 marcas diferentes de colírios artificiais. O FDA e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) disseram que uma investigação conjunta conectou os produtos a uma cepa "extensivamente resistente a medicamentos" de Pseudomonas aeruginosa bactérias. Quando o recall foi anunciado em fevereiro. 1, as agências relataram que 55 pacientes em 12 estados haviam sido infectados, relatando sintomas como inflamação ocular, infecções respiratórias, infecções do trato urinário e sepse.