Se você estiver usando este medicamento, ligue para o seu médico, a FDA adverte

Para a maioria de nós, os medicamentos fazem parte da vida cotidiana-você pode tomar uma pílula diária para tratar alergias sazonais ou depender de tratamento prescrito para manter uma doença mais grave sob controle. Então, quando um medicamento está sujeito a recall, é compreensivelmente um pouco desconcertante. O u.S. A Food and Drug Administration (FDA) acaba de anunciar que um medicamento está sendo retirado e, se você estiver usando agora, você deve entrar em contato com seu médico para obter orientação. Continue lendo para descobrir sobre o que a agência está alertando os pacientes.

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Vários medicamentos prescritos foram sujeitos a recall este ano.

Durante o verão, vários medicamentos foram retirados das prateleiras, incluindo comprimidos de morfina fabricados por Bryant Ranch Prepack Inc. De acordo com o anúncio de recall de 29 de junho do FDA, os comprimidos foram puxados devido a um problema com os rótulos. Sulfato de morfina 30 mg Os comprimidos de liberação estendidos foram rotulados incorretamente como comprimidos de 60 mg, e o sulfato de morfina 60 mg de comprimidos de liberação estendida foram rotulados como 30 mg.

Como resultado da mistura, os pacientes prescreveram a dose de 30 mg poderia ingerir os comprimidos de 60 mg e colocar-se em risco de overdose e morte. E os comprimidos prescritos de 60 mg que tomam comprimidos de 30 mg podem estar em risco de retirada, bem como dor não tratada, o FDA alertou. Pedidos aos pacientes com o medicamento foram solicitados a parar de usá -lo imediatamente e entrar em contato com o fabricante.

Em julho, pacientes com diabetes lidaram com um recall significativo, quando um lote de injeção de insulina (insulina glargine-yfgn), 100 unidades/ml (U-100) foi voluntariamente recuperada pela Mylan Pharmaceuticals Inc. Isso se deveu novamente a uma questão de rotulagem, de acordo com o anúncio da FDA, já que algumas canetas de insulina estavam ausentes de etiquetas. Os pacientes poderiam experimentar "complicações graves" se os produtos fossem misturados com diferentes tipos de insulina e foram instruídos a ligar para a empresa de gerenciamento de recall Sedgwick.

Mas o recall mais recente não é o resultado de questões de rotulagem-é realmente devido à contaminação potencial.

Este medicamento é usado para tratar uma infecção viral comum.

Em setembro. 26, o FDA anunciou que a Eugia US LLC (anteriormente Auromedics Pharma LLC), uma empresa com sede em East Windsor, Nova Jersey, emitiu uma recall voluntária de um lote de auromedica aciclovir injeção de sódio 500 mg por 10 ml (50 mg/ml), 10 ml de frasco de dose única. A medicação é conhecida pelo nome da marca Zovirax.

A medicação contém aciclovir, que é um tratamento usado para vírus do herpes, afirmou o FDA. A injeção é usada para tratar "Herpes simplex e HSV-1 e HSV-2)" em pacientes imunocomprometidos, bem como "episódios clínicos iniciais de herpes genitais em pacientes imuno-competentes", o que significa que esses quem tem uma resposta imune normal.

O herpes simplex cutâneo pode causar lesões na pele, enquanto o herpes mucoso simplex afeta a mucosa, que é o "tecido mole que alinha os canais e órgãos do corpo", de acordo com a clínica de Cleveland.

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Verifique seu produto para ver se faz parte do recall.

De acordo com o anúncio da FDA, o recall afeta o número do lote AC22006, que tem uma data de validade de agosto. 2023. Os produtos foram enviados para atacadistas em todo o país entre 8 e 13 de junho, embalados em frascos de vidro e rotulados com o Código Nacional de Drogas (NDC) 55150-154-10. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Os frascos estão sendo lembrados após uma "queixa do produto", que observou "a presença de partículas vermelhas escuras, marrons e pretas dentro do frasco."

Eugia US LLC não recebeu relatos de eventos adversos relacionados ao lote recordado. No entanto, produtos que contêm essas partículas podem levar a "inflamação, reações alérgicas ou complicações do sistema circulatório" que podem se tornar fatais, as notas da FDA.

Ligue para você médico se tiver este medicamento em casa.

Se você tem um produto lembrado em seu gabinete de medicina-e especialmente se tiver algum problema de saúde relacionado ao produto-o FDA pede que você ligue para o seu médico. Os consumidores também devem ligar para a Qualanex (que fornece serviços de suporte para Eugia) em 1-888-280-2046 entre 7 a.m. e 4 p.m. Hora padrão central, de segunda a sexta -feira ou envie um email para a empresa em [Email Protected]

De acordo com o anúncio de recall, a Eugia US LLC está enviando cartas de recall para aqueles que receberam o produto, organizando o retorno e a substituição. Os atacadistas e os profissionais de saúde devem colocar o lote recordado imediatamente e entrar em contato com a Qualanex.

Os consumidores podem relatar problemas de qualidade e reações adversas ao programa de relatórios de eventos adversos Medwatch da FDA on -line, ou por correio ou fax regulares.