Se você tomar este medicamento, o FDA diz que ligue para o seu médico agora

Não é apenas a formulação de seus medicamentos prescritos que conta quando se trata de sua saúde. Se esses remédios não forem embalados com cuidado, eles podem estar colocando sua segurança em risco também. Em 11 de março, a Food and Drug Administration (FDA) anunciou o recall de uma medicação para pressão arterial sobre as preocupações de que um erro em sua embalagem poderia ter levado à contaminação. Continue lendo para descobrir se o medicamento que você está usando pode estar colocando você em risco. E para mais dicas de segurança de medicamentos, confira se você está engolindo sua medicação com isso, pare imediatamente.

O recall é limitado a três lotes de Sagent Pharmaceuticals, Inc.injeção de cloridrato de fenilefrina em 10 mg./ML Concentrações. A medicação, que é normalmente usada para tratar a pressão arterial baixa (mais frequentemente relacionada à administração de anestesia), foi retirada do mercado por preocupações de que o frasco no exterior não seja suficientemente confortável, o que pode levar à contaminação potencial do produto. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

O medicamento afetado é impresso com números de lote pht8iB2, pht9ib2 ou pht1jb2, possui datas de vencimento de 08/2022 ou 09/2022 e também pode ser identificado pelo NDC número 25021-315-01.

Se você estiver por posse da medicação afetada, o FDA recomenda que você pare de usá -lo imediatamente e devolva o produto, usando um formulário no site Sagent Pharmaceuticals. Você também pode entrar em contato com a linha de atendimento ao cliente da empresa em (866) 625-1618 nos dias úteis de 8 a.m. a 7 p.m. Cst. Profissionais médicos podem atingir a linha de assuntos médicos de Sagent em 866-625-1618, selecionando a opção 3 de 8 a.m. a 5 p.m. De segunda a sexta.

Sagent não é a única empresa que retirou seus produtos do mercado nos últimos meses; Continue lendo para descobrir quais medicamentos e suplementos foram recordados recentemente. E para mais problemas de saúde e segurança, se você tiver esse piercing, retire -o agora, alertam as autoridades.

1 Bryant Ranch Pré -Pack Spironolactone Tablets

Bryant Ranch Prepack Tablets Spironolactone foram retirados do mercado no início de março, depois que foi descoberto que os 25 mg da empresa. comprimidos e 50 mg. Os comprimidos podem ter sido colocados na embalagem errada, potencialmente levando as pessoas a receber metade ou dobrar sua dose habitual.

No aviso de recall da FDA, a agência observa que isso pode causar complicações com risco de vida, incluindo elevações graves na pressão arterial, edema, um batimento cardíaco irregular ou uma onda de potássio potencialmente fatal. Fotos da embalagem dos produtos afetados estão disponíveis através do aviso de recall da FDA.

Se você tem o medicamento afetado em casa, pode ligar para o Bryant Ranch Prepack no número 877-885-0882 de segunda a sexta-feira entre 6:30 a.m. e 6 p.m. PST com perguntas; A empresa também pode entrar em contato com você. E para mais notícias de recall entregues diretamente à sua caixa de entrada, inscreva -se em nosso boletim informativo diário.

2 dr. Medicamentos Reddy

Em fevereiro. 21, a Comissão de Segurança de Produtos de Consumidor (CSPC) anunciou o recall de aproximadamente 21.400 pacotes de determinado DR. Reddy Brand Medications depois que foi descoberto que a embalagem não era resistente à criança e poderia apresentar um risco de envenenamento para crianças. O recall incluiu 100 mg. Comprimidos de mesilato de imatinibe, 400 mg. Comprimidos de mesilato de imatinibe, 50 mg. Cápsulas de pré-gabalina, 75 mg. Cápsulas de pré-gabalina, 100 mg. Cápsulas de pré-gabalina, 150 mg. Cápsulas de pré-gabalina, 800 mg. Comprimidos de carbonato sevelamer, 5 mg. Comprimidos de tadalafil e 20 mg. Comprimidos de tadalafil.

Se você tiver a medicação afetada em casa, o CPSC recomenda armazená -lo com segurança em algum lugar que as crianças não podem acessá -lo e entrar em contato com o DR. Reddy's em 888-375-3784 ou online em www.DRREDDYS.com um reembolso. E para mais riscos de segurança escondidos à vista, confira se você está usando isso para carregar seu telefone, as autoridades dizem para parar agora.

3 suplementos secretos de Adam

Um suplemento de aprimoramento masculino foi retirado do mercado em fevereiro, depois que foi descoberto que a fórmula de não prescrição pode conter ingredientes de medicamentos prescritos. Os suplementos no Secret Strength Secret Strength 1500 comprimidos de perguntas e adão 3000 comprimidos de 3000 comprimidos contêm sildenafil e/ou tadalafil, os ingredientes efetivos em viagra e cialis, respectivamente.

O FDA observa que a adição desses ingredientes pode diminuir perigosamente a pressão arterial em indivíduos que tomam medicamentos para nitratos e podem causar uma longa lista de efeitos colaterais em pessoas saudáveis, variando de azia à morte súbita. Se você tiver o medicamento em casa, o FDA recomenda que você pare de levá -los imediatamente e devolvê -los à loja da qual foram comprados.

4 Creme anestésico entorpecido de couro

Se você está pensando em usá -lo para embotar a dor de uma vacina ou uma nova tatuagem, convém verificar a embalagem nesse creme entorpecente para garantir que seja seguro primeiro. Em janeiro, o CPSC anunciou o recall de Creme de anestésico tópico de força máxima entorpecente sobre as preocupações de que a embalagem não seja resistente à criança. Se você tem o creme em casa, entre em contato com o Scalpa do fabricante para obter um reembolso total. E se você quiser manter você e seus membros da família peludos, se você estiver alimentando seu animal de estimação, você está em risco, diz a FDA.