Se você tomar um desses medicamentos comuns, ligue para o seu médico agora, a FDA avisa

Seus medicamentos diários estão lá para ajudá -lo a lidar com quaisquer problemas de saúde em andamento. Seja para abordar o colesterol alto, ajudá -lo a ter uma boa noite de sono ou aliviar uma condição específica, eles devem ajudar a melhorar sua qualidade de vida. E graças ao olhar atento do seu médico, a maioria dos pacientes não tem um segundo pensamento sobre a segurança deles quando eles vão pegar suas prescrições. Mas agora, a Food & Drug Administration (FDA) está alertando que qualquer pessoa que tome certos medicamentos comuns deve ligar imediatamente para o seu profissional de saúde. Continue lendo para ver quais pílulas diárias poderiam criar um grande problema de saúde.

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Os medicamentos prescritos e sem receita foram recentemente o foco de recalls.

Assim como produtos de alimentos e bebidas, OTC (OTC) e medicamentos prescritos estão sujeitos a recalls quando sua segurança entra em dúvida, incluindo alguns que ocorreram recentemente. Em julho, a Vi-Jon, LLC, sediada no Tennessee, anunciou que havia expandido um recall voluntário inicial de sua solução oral laxante salina de citrato de magnésio pela terceira vez. A atualização adicionou 63 novos produtos, incluindo versões de uva, limão e com sabor de cereja dos medicamentos vendidos para CVS, Walgreens e Rite Aid Stores em todo o país, bem como Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter e outros. A empresa diz que puxou o produto depois que os testes de terceiros voltaram positivos para Gluconacetobacter Liquefaciens bactérias.

O FDA também anunciou em julho que o Family Dollar havia emitido um recall expansivo de 430 produtos de higienetas, produtos de higiene e medicamentos OTC. Os produtos afetados preencheram 11 páginas de um documento, incluindo marcas de nomes populares como Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Gora, Purell, Dial, ST. Ives, secreto, cobretona, pomba, blistex, tylenol, neutrogena e mais. A empresa disse que os produtos foram "armazenados fora dos requisitos de temperatura rotulados" e "inadvertidamente enviados para certas lojas" entre maio e junho.

E em setembro. 26, a Agência de Saúde alertou o público para outro recall, desta vez da Eugia US LLC, com sede em Nova Jersey, (anteriormente Auromedics Pharma LLC) para um lote de Auromedics Acyclovir Injeção de sódio 500 mg por 10 ml (50 mg/ml), 10 Vial de dose única de ML, também conhecida pelo nome da marca Zovirax. A empresa disse que as queixas do cliente observando "a presença de partículas vermelhas escuras, marrons e pretas dentro do frasco" levou ao recall do medicamento, que é usado para tratar o vírus do herpes.

Mas agora, as autoridades estão alertando sobre outro risco potencial à saúde ligado a medicamentos populares.

O FDA anunciou um recall para dois medicamentos comuns sobre sérias preocupações de segurança.

Em setembro. 29, o FDA anunciou que o Golden State Medical Supply, incorporado (GSMS, Inc.) havia emitido um recall voluntário para dois de seus medicamentos prescritos, comprimidos de CloPidogrel 75mg e comprimidos de Atenolol 25mg. Os produtos afetados foram vendidos inicialmente em garrafas de 1.000 contagens com a data de validade 12/2023.

A empresa diz que iniciou o recall "de uma abundância de cautela" depois de receber um relatório de que uma garrafa contendo comprimidos de clopidogrel 75mg foi rotulada como tábuas de Atenolol 25mg. O aviso da agência especifica que o recall afeta apenas os produtos com o número do lote GS046745 e que nenhum outro clopidogrel ou produtos Atenolol vendidos por GSMS são incluídos.

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A mistura de etiquetas pode levar a complicações de saúde graves em alguns pacientes.

De acordo com o FDA, o atenolol é um medicamento prescrito usado para diminuir a pressão arterial no tratamento da hipertensão. Por outro lado, os médicos prescrevem clopidogrel aos pacientes para reduzir o risco de derrame, coágulo sanguíneo ou "problema cardíaco grave para pacientes que tiveram [um] ataque cardíaco, dor no peito grave ou problemas de circulação", conforme listado no rótulo do produto.

A agência alerta que a mistura de rotulagem pode levar os pacientes que tomam o Atenolol a parar de receber repentinamente sua dosagem, aumentando o risco de ataque cardíaco, bem como "eventos adversos hipertensos e arrítmicos" devido à rápida retirada dos efeitos da medicação. O aviso também ressalta que os pacientes prescritos anolol geralmente tomam outros medicamentos anticoagulantes e antiplaquetários que poderiam aumentar significativamente o risco de sangramento se, sem saber, adicioná -lo ao seu regime diário. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Veja como o GSMS está respondendo à situação e o que você pode fazer se tiver dúvidas.

O FDA relata que os lotes afetados foram vendidos principalmente aos atacadistas Amerisourcebergen e McKesson e que o GSMS os instruiu a colocar em quarentena e parar de distribuir os produtos. Eles também disseram às empresas que notificam todas as farmácias e consumidores que enviam a eles uma cópia do aviso de recall, bem como um "formulário de resposta de recall, e carta a consumidores, pacientes e cuidadores."

Pacientes com qualquer dúvida devem entrar em contato com seu médico ou prestador de serviços de saúde. Os clientes também podem alcançar o GSMS ligando para o número de telefone listado no aviso do FDA.