Se você vir isso no seu rótulo de suplemento, pare de tomá -lo agora, a FDA avisa

Se você vir isso no seu rótulo de suplemento, pare de tomá -lo agora, a FDA avisa

Graças aos seus benefícios autônomos, tomar um suplemento diário pode parecer uma maneira fácil de ajudá-lo a permanecer no topo de sua saúde. Mas se você está procurando um impulso do sistema imunológico ou uma maneira de manter seu coração em boa forma, há uma chance de você não estar conseguindo o que está pagando no Best-ou colocando sua saúde em risco em pior. Agora, a Food and Drug Administration (FDA) está alertando que os clientes devem parar de tomar qualquer suplemento com palavras específicas em seu rótulo. Continue lendo para ver quais produtos podem estar colocando você em perigo.

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Os suplementos nem sempre são garantidos como eficazes ou seguros.

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Pode ser fácil supor que as garrafas de suplementos dietéticas que você vê nas prateleiras e anunciadas on -line contêm um produto confiável com base no tamanho puro da indústria sozinho. De acordo com dados dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), 57.6 % dos adultos com 20 anos ou mais relataram tomar um nos últimos 30 dias em 2017-2018. Mas, apesar de seu amplo uso, a pesquisa mostrou que a qualidade das pílulas supostamente benéficas pode ser extremamente inconsistente. Um estudo publicado no Journal of Clinical Sleep Medicine Em 2017, constatou que dos 31 suplementos de melatonina testados, 71 % deles diferiam de seus valores anunciados, variando de 478 % a mais a 83 % a menos do que as reivindicações de etiquetas.

Isso pode ocorrer porque o processo pelo qual os suplementos alimentares acabam acabando no mercado também é bem diferente do caminho que os medicamentos prescritos e de balcão (OTC) precisam seguir. Ao contrário dos medicamentos aprovados, o FDA apenas testa suplementos de segurança depois que eles são liberados e não está autorizado a revisar produtos suplementos alimentares para segurança e eficácia antes de serem comercializados."

Felizmente, existem algumas maneiras simples de saber quando um suplemento específico foi verificado, incluindo um selo de aprovação da Convenção Farmacopeial dos Estados Unidos publicada no rótulo de um produto. O pequeno selo verde e amarelo "USP verificado" indica que o item foi examinado de forma independente e determinado como livre de níveis prejudiciais de contaminantes ou ingredientes e "foi feito de acordo com as boas práticas de fabricação atuais usando procedimentos sanitários e bem controlados."

O FDA está alertando para parar de tomar suplementos de uma empresa que usa essas duas palavras em seu rótulo.

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Agora, parece que ainda existem alguns produtos no mercado que podem criar riscos à saúde. Em 20 de abril, o FDA divulgou um aviso de que quaisquer suplementos alimentares usando variações das palavras "artri" ou "ortiga" em seus nomes impressos em rótulos não devem ser comprados ou usados. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Os produtos, que são comercializados para tratar artrite, dor muscular, osteoporose, câncer ósseo e outras condições, são vendidos em sites, incluindo a Amazon e certas lojas de varejo no U.S.

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Os suplementos podem conter ingredientes perigosos não listados que representam um risco sério de saúde.

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De acordo com o aviso, os testes de laboratório conduzidos pelo FDA descobriram que os suplementos contêm ingredientes ativos de drogas não listados em seus rótulos. A lista inclui dexametasona, um corticosteróide que pode causar mudanças na pressão arterial, problemas psiquiátricos e danos aos ossos, especialmente quando o uso a longo prazo é repentinamente interrompido; Metocarbamol, um relaxante muscular que pode causar pressão arterial baixa, tontura e sedação; e diclofenaco sódico, um medicamento anti-inflamatório não esteróidal (AINEs) que a agência alerta pode "causar maior risco de eventos cardiovasculares, como ataque cardíaco e derrame, além de danos gastrointestinais graves, incluindo sangramento, ulceração e perfuração fatal do estômago e intestino."

Além dos riscos apresentados pelos próprios medicamentos não declarados, eles também representam um sério risco de interação com outros medicamentos ou medicamentos OTC que podem ter consequências significativas à saúde. A agência especifica a lista de produtos que foram encontrados para conter os ingredientes não listados durante os testes até agora inclui Artri Ajo King, Artri King, Ortiga Mas Ajo Rey e Ortiga Mas Ajo Rey Extra Forte. No entanto, isso provavelmente significa que outros itens produzidos pela empresa também podem ser contaminados.

"Os produtos comercializados como suplementos alimentares que têm ingredientes ocultos de medicamentos geralmente não conseguem cumprir com a maioria das boas práticas atuais de fabricação projetadas para garantir a qualidade e a segurança do produto", alerta o FDA. "Portanto, os consumidores devem esperar que os processos de fabricação para produtos Artri e Ortiga não sejam confiáveis ​​para fornecer quantidades consistentes de ingredientes ativos ou para impedir a introdução de produtos químicos desconhecidos ou outras impurezas."

Aqui está o que você deve fazer se comprou ou tiver tomado os suplementos.

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Infelizmente, o FDA diz que recebeu relatos de efeitos adversos à saúde potencialmente ligados ao uso dos suplementos, incluindo a toxicidade hepática e a morte-desde que primeiro emitiu um aviso sobre um produto da empresa em Jan. 5, 2022. A agência diz que sua investigação da distribuição do produto está em andamento, dizendo que alertou certas empresas contra a venda dos suplementos e que "pode ​​levar medidas adicionais de execução que podem incluir cartas de alerta, apreensão, liminar ou acusações criminais" contra o produtor.

A agência aconselha que qualquer pessoa que possa estar experimentando efeitos adversos à saúde de tomar os suplementos deve relatá -lo ao seu profissional de saúde ou médico imediatamente. Eles também devem denunciá -lo ao Medwatch Secutive Information Information e ao Programa de relatórios de eventos adversos, preenchendo e enviando um formulário online. Os formulários de relatório também podem ser baixados, concluídos à mão e enviados por fax para 1-800-FDA-0178.

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