A esclerose lateral amiotrófica, também conhecida como doença de ALS ou Lou Gehrig, é uma doença neurológica progressiva que afeta o movimento muscular voluntário. À medida que os neurônios motores morrem em pacientes com ALS, eles param de enviar mensagens para os músculos, até começarem a enfraquecer, se contorcer e atrofiar ao longo do tempo. Isso significa que os pacientes com ALS tendem a sofrer de dificuldade grave com tarefas diárias, como caminhar, conversar e comer, só para citar alguns.
Enquanto houve alguns indivíduos conhecidos que moravam com ALS, como Stephen Hawking e Lou Gehrig, É considerado uma doença rara, afetando cerca de 30.000 americanos a qualquer momento. Infelizmente, aqueles com ALS normalmente vivem apenas três a cinco anos após o diagnóstico, com apenas 10 % dos pacientes sobrevivendo 10 anos ou mais, de acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e AVC. Especialistas dizem que, embora não haja cura para a ALS, reconhecer os sinais pode levar a intervenções que podem retardar a progressão da doença. Continue lendo para descobrir qual sintoma você pode notar enquanto come e o que fazer se suspeitar de um problema.
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Como a ALS afeta os neurônios motores, as células nervosas que controlam os movimentos musculares, muitos pacientes têm dificuldade em engolir, também conhecidos como disfagia. Isso pode levar ao aumento das incidências de asfixia ou aspiração devido ao enfraquecimento de certos músculos da garganta responsáveis por proteger as vias aéreas.
Isso pode ser duplamente perigoso, porque quando um indivíduo saudável começa a sufocar ou aspirar, o corpo produz automaticamente uma resposta de tosse. Em pacientes com ELA, a fraqueza e a rigidez muscular podem prejudicar essa resposta. Sem uma tosse produtiva, alguns pacientes lutam para limpar as vias aéreas para respirar seguro.
Embora a dificuldade de engolir normalmente ocorra nos estágios posteriores da doença, existe um tipo de ALS para o qual a disfagia é considerada um sintoma precoce.
Aproximadamente 30 % das pessoas com ALS têm algo conhecido como bulbar als. Nesta classificação específica da doença, os neurônios motores são destruídos no tronco cerebral durante os estágios iniciais, causando uma rápida progressão da doença e sintomas de início mais rápidos nos músculos da face, cabeça e pescoço. Por esse motivo, "os músculos envolvidos em respirar, falar e engolir geralmente são afetados primeiro nessa forma de ALS", explica hoje as notícias da ALS hoje.
De acordo com a Sociedade da ALS do Canadá, 86 % dos pacientes com ALS de bulbar experimentam dificuldade em engolir como sintoma precoce. Quase a mesma porcentagem de todos os pacientes com ELA acabam tendo dificuldade em engolir, embora o sintoma normalmente ocorra mais tarde na progressão de sua doença.
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Se você estiver preocupado com o fato de ter als bulbar, você deve se familiarizar com seus outros sintomas iniciais. Isso inclui fala arrastada ou alterada, dificuldade em mastigar, engasgar enquanto come ou bebe, e fraqueza ou torneamento nos músculos do rosto, mandíbula, garganta e caixa de voz ou língua. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Embora não haja teste de diagnóstico específico para ALS bulbar e nenhuma cura conhecida para a doença, especialistas dizem que um diagnóstico oportuno é essencial para o seu prognóstico. De acordo com a ALS Association, um medicamento chamado riluzol-também conhecido como Rilutek-can-can, ajuda a retardar a progressão da doença e estender a longevidade dos pacientes com ALS.
"É preciso em média cerca de nove a 12 meses para que alguém seja diagnosticado com ALS, desde o momento em que começar a notar sintomas" Edward Kasarskis, MD, PhD, diretor do ALS Center no Centro de Neurociência da Universidade de Kentucky, escreve para a ALS Association. O processo envolve descartar outras condições por meio de exames físicos, consultas com especialistas, exames de sangue, ressonância magnética e muito mais. Se você suspeitar que seus sintomas podem ser ALS, fale com seu médico hoje.
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