Há um novo aviso sobre este analgésico da OTC, diz a FDA

Seu gabinete de medicamentos provavelmente está cheio de vários analgésicos e medicamentos de balcão (OTC) em espera para sempre que você precisar deles, mas também pode haver perigos ocultos à espreita. É importante verificar seus medicamentos à luz de um novo u.S. Avanços de Food and Drug Administration (FDA) sobre drogas que podem colocá -lo em risco. De fato, um anúncio recente da FDA menciona um dos analgésicos de OTC mais usados. Continue lendo para ver se você tem este medicamento em seu gabinete e para mais remédios para evitar, se você tomar este medicamento, u.S. Os funcionários têm um novo aviso para você.

O FDA anunciou um recall para quase 200.000 garrafas de acetaminofeno.

O FDA anunciou em 2 de abril que a A-S Medication Solutions, LLM (ASM) está recordando voluntariamente quase 200.000 garrafas de acetaminofeno extra de força 500 miligrama comprimidos. A medicação recordada veio em garrafas brancas de 100 contagens de plástico e foram incluídas dentro de kits essenciais de saúde distribuídos aos membros da Humana, uma companhia de seguros de saúde americana. Esses kits também incluíam uma garrafa de desinfetante para as mãos, uma máscara facial reutilizável, um saco de gotas de tosse, um termômetro digital e 50 luvas descartáveis. E para mais perigos de acetaminofeno, se você está tomando Tylenol com isso, seu fígado está em perigo, dizem os especialistas. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

A medicação foi lembrada por causa da marcação errônea.

De acordo com o FDA, essas garrafas estão sendo recuperadas porque "contêm um rótulo de medicamento prescrito incompleto, em vez do rótulo de fatos de medicamentos OTC necessário."Os medicamentos, que provavelmente foram distribuídos em todo o país entre Jan. 14 e 15 de março, têm apenas um rótulo curto de drogas RX na parte externa da garrafa, que "não possui o gráfico completo de fatos sobre medicamentos OTC", de acordo com o anúncio do recall. O FDA diz que os medicamentos de OTC que precisam aderir ao rótulo dos fatos com drogas devem incluir as seguintes informações: os ingredientes ativos do produto, incluindo a quantidade em cada unidade de dosagem; o objetivo do produto; os usos (indicações) para o produto; Avisos específicos, inclusive quando o produto não deve ser usado em nenhuma circunstância e quando é apropriado consultar um médico ou farmacêutico; Instruções de dosagem; e os ingredientes inativos do produto.

De acordo com um comunicado da Humana, aproximadamente 16.000 membros da Humana receberam garrafas com rotas mal rotuladas. "É importante observar que nem todos os kits essenciais de saúde foram afetados, e o recall não estava relacionado à segurança do próprio medicamento. Em vez disso, as garrafas fornecidas pelas soluções de medicamentos A-S não foram devidamente rotuladas para uso sem receita ", disse um porta-voz da Humana Melhor vida. E para obter informações mais úteis entregues diretamente à sua caixa de entrada, inscreva -se em nosso boletim informativo diário.

Este rótulo pode ajudar a evitar complicações graves.

Sem um rótulo de alerta adequado, este medicamento de OTC pode ser prejudicialmente mal utilizado. Por exemplo, se os consumidores tomarem mais do que a dose recomendada de acetaminofeno (que deve ser incluído no rótulo), eles poderão estar em risco de danos no fígado. O FDA também observa que os consumidores precisam estar cientes se são alérgicos a um ingrediente ativo neste medicamento, que também seria listado em um rótulo completo. De acordo com o FDA, o ASM ainda não "recebeu relatos de eventos adversos relacionados a este recall."E para mais avisos da FDA, se você tiver esses suplementos em casa, o FDA diz" Destrua -os."

Clientes que têm este produto estão sendo solicitados a devolvê -lo.

O FDA diz que o ASM está notificando seus distribuidores e clientes por correio e organizando o retorno de todos os produtos recordados. Se você possui este produto, o ASM está pedindo que "pare de usá-lo e devolva-o em correspondências de retorno pré-endereçadas que serão fornecidas pelo ASM ou pelos distribuidores."Se você tiver alguma dúvida, entre em contato com o atendimento ao cliente da ASM e, se tiver algum problema que ache que é resultado do uso deste medicamento recordado, converse com seu médico ou prestador de cuidados de saúde. O FDA também está pedindo que quaisquer "reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto" sejam relatados ao programa de relatórios de eventos adversos Medwatch da FDA. E para mais preocupações com medicamentos da OTC, se você estiver tomando esse remédio para o OTC mais de duas vezes por semana, consulte um médico.