Tomar sua medicação dessa maneira pode ser mortal, diz a FDA

Ao tomar um novo medicamento, é difícil não se preocupar com os possíveis efeitos colaterais. Afinal, mesmo depois de ler a lista de complicações em potencial que acompanham seu medicamento, você não pode prever exatamente como a introdução de um novo medicamento em sua rotina afetará você pessoalmente.

No entanto, o u.S. A Food & Drug Administration (FDA) agora está alertando que, para muitas pessoas, não é apenas a medicação que eles precisam se preocupar-é como eles tomam isso que podem estar colocando-os em perigo. Continue lendo para descobrir por que o FDA apenas avisou os consumidores sobre esse produto e o que fazer se você o tiver em casa.

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O FDA está alertando sobre o risco representado por um dispositivo médico comum.

Em meados de outubro, o FDA emitiu uma comunicação de segurança para as seringas de ponta de baixa dose (LDT). As seringas, que normalmente são para fornecer medicação pela boca ou trato gastrointestinal (como no caso de um tubo de alimentação) ou como um meio de distribuição, medição e transferência de fluidos, são feitos por vários fabricantes e distribuídos aos consumidores em múltiplos Localizações.

As seringas afetadas vêm em tamanhos que variam de 0.5 ml. a 6 ml. e são compostos por uma junta, punger, barril e ponta de baixa dose.

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As seringas podem fornecer uma dose excessivamente grande de medicação.

A comunicação de segurança da FDA foi emitida depois que foi descoberto que as seringas de ponta de baixa dose de enfit podem potencialmente fornecer uma dose de medicação em excesso para os usuários. De fato, um estudo de 2020 publicado no Journal of Clinical Farmacy and Therapeutics descobriram que o uso das seringas de Enfit LDT causou uma variação de dosagem que excedeu os limites aceitáveis. "A aplicação enteral e oral de seringas LDT produz taxas inaceitavelmente altas de variação de dosagem para medicamentos de alto risco", descobriram os autores do estudo.

O FDA teve descobertas semelhantes. "O FDA está ciente do potencial de overdose se o usuário não limpar a área do fosso ao redor da ponta da seringa de Enfit LDT antes de administrar um medicamento", afirma a autoridade. Para limitar o risco disso, o FDA recomenda tomar um cuidado extra para garantir que a seringa não tenha bolhas de ar e tocando a ponta da seringa para livrar seu fosso de excesso de medicamento antes de usá -lo.

Usar uma xícara de remédios com a seringa pode ser particularmente perigosa.

Enquanto o FDA observa que o fosso ao redor da seringa pode ser preenchido com medicamentos de excesso de dispensa e acidentalmente, a autoridade explica que isso pode ter mais probabilidade de ocorrer se você estiver usando um copo de remédios, como aqueles que frequentemente acompanham garrafas de oralmente -Medicamentos administrados. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Para ajudar a impedir que o excesso de medicação seja administrado, o que pode aumentar o risco de overdose, o FDA recomenda o uso de uma nova seringa limpa para liberar corretamente a seringa que você usou para tomar seu medicamento diretamente após a administração deles.

O FDA não está recomendando um recall.

Embora o FDA tenha identificado riscos potencialmente graves associados ao uso da seringa ENFIT LDT, a autoridade não está pedindo um recall neste momento. No momento em que a comunicação de segurança foi emitida, o FDA não havia recebido relatos de lesão do paciente associada ao uso das referidas seringas.

"Por outro lado, lesões graves e mortes de pacientes foram relatadas devido a erros de varredura. Portanto, o FDA continua recomendando o uso de dispositivos e seringas enteral que reduzem o risco de mal -intencionados, como as seringas Enfit LDT ", afirma a autoridade. Se você acredita que pode ter experimentado efeitos adversos associados ao uso das seringas Enfit Ltd, entre em contato com um provedor de assistência médica imediatamente.

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