Mais de 80 medicamentos de prescrição e OTC recordados devido a preocupações de segurança, alerta a FDA

O conteúdo do seu gabinete de remédios pode variar de vitaminas diárias úteis a prescrições essenciais e tudo mais. Seja cuidando dos músculos doloridos, abordando uma luta repentina ou lidando com uma condição crônica, muitas pessoas confiam nesses itens para ajudá -los a permanecer no topo de sua saúde e melhorar sua qualidade de vida. Mas antes de alcançar sua próxima dose, você pode querer um momento para verificar o que você tem em mãos. Isso ocorre porque mais de 80 medicamentos prescritos e vendidos sem receita (OTC) foram recordados devido a preocupações de segurança. Continue lendo para obter mais informações e determinar se você está em risco.

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Dezenas de medicamentos prescritos e medicamentos de OTC foram lembrados.

Em 26 de abril, a Food & Drug Administration (FDA) anunciou que a Akorn Operating Company LLC, com sede em Illinois, havia emitido um recall voluntário para uma ampla gama de sua linha de medicamentos, incluindo remédios para OTC, medicamentos prescritos e produtos médicos para animais de estimação. A empresa diz que os itens foram distribuídos em todo o país a atacadistas, varejistas, fabricantes, instalações médicas e reembaladores on -line para consumidores. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

No total, 75 itens destinados ao uso humano são afetados, incluindo todos os muitos itens, como lágrimas artificiais, pomada de lidocaína, solução oral de Lorazepam e frascos de injeção, gotas de vitamina D, spray nasal da Olopatadine e colírios de cloreto de sódio, entre outros, entre outros. A lista completa de itens é publicada em um documento de sete páginas sobre o aviso da agência.

O recall também afeta nove produtos de origem animal, incluindo lágrimas artificiais, solução de injeção de cetamina, pomada de olho neo-poli-bac e muito mais. A lista completa de itens para animais de estimação é publicada em um documento separado.

A empresa tem preocupações de segurança sobre os produtos, pois acabou de entrar com falência.

De acordo com o aviso da agência, Akorn pediu a falência do capítulo 7 em fevereiro. 23. Desde então, foi fechado todas as operações e encerrou todos os seus funcionários em seu doméstico U.S. sites de produção. A empresa diz que está puxando os itens do mercado porque, sem seu programa interno de garantia de qualidade, não poderá mais apoiar ou garantir que os itens atendam às especificações através do restante de sua vida útil.

"A descontinuação do programa de qualidade resultaria na incapacidade da Companhia de garantir que os produtos atendam às características de identidade, força, qualidade e pureza que eles são supostos ou representados para possuir quais renderizar os produtos adulterados", escreveu a empresa em seu aviso de recall. "Embora os riscos específicos para os pacientes do uso desses produtos adulterados nem sempre possam ser identificados ou avaliados, também não é possível descartar os riscos do paciente resultantes do uso de tais produtos."

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Aqui está o que você deve fazer se tiver os remédios recordados ou medicamentos prescritos.

A empresa diz que está atualmente alertando todos os distribuidores sobre o recall por correio direto. Até agora, nenhum evento adverso relacionado aos itens afetados foi relatado.

No entanto, a empresa está solicitando a destruição de quaisquer produtos recordados restantes no mercado. Quaisquer pacientes que tenham os itens afetados devem jogá -los fora imediatamente e entrar em contato com seu médico ou prestador de serviços de saúde.

Aqueles com perguntas sobre o recall podem chegar a Akorn ligando para uma linha direta listada no aviso publicado. Qualquer pessoa que tenha experimentado problemas de saúde, incluindo animais sob os cuidados de alguém, que toma os produtos, deve entrar em contato com seu médico ou veterinário imediatamente.

Houve outros recordes médicos e relacionados à saúde recentes.

Esta não é a única instância recente de uma empresa puxando medicamentos, medicamentos prescritos ou produtos de saúde de prateleiras. Em 22 de março, a FDA anunciou que a Ascend Laboratories LLC havia se lembrado voluntariamente de sua cápsula de dabigatrano etc.

A empresa disse que tomou sua decisão depois de descobrir que o medicamento continha uma impureza nitrosamina especificamente N-nitrosodimetilamina-in acima dos níveis de ingestão diária aceitável do FDA (ADI). Enquanto as pessoas são expostas regularmente a nitrosaminas na vida cotidiana através de água e alimentos, incluindo produtos lácteos, carnes grelhadas e certos vegetais, a exposição prolongada a grandes quantidades pode aumentar o risco de câncer.

Os suplementos alimentares também foram afetados. Em 22 de abril, a Food & Drug Administration (FDA) anunciou que Europharma, Inc. havia emitido um recall voluntário para seu Terry naturalmente bioativo de vitamina B e Euromedica Active B Complex 60 produtos. A empresa disse que retirou as vitaminas do mercado depois de descobrir que eles continham um ingrediente com um alérgeno de leite não declarado. Isso criou um sério risco à saúde para qualquer pessoa com alergia ou sensibilidade ao leite.