Se você usar este medicamento à noite, pare imediatamente, a FDA avisa

Se você usar este medicamento à noite, pare imediatamente, a FDA avisa

Muitos de nós dependem de medicamentos diários, seja uma receita médica para pressão alta ou remédios vendidos por suas alergias. Para aqueles de nós que têm problemas para acertar o feno, tomar a AIDS do sono é frequentemente a última coisa que fazemos antes de começar a dormir. Se você se enquadra nessa categoria, é importante saber que você.S. A Food and Drug Administration (FDA) acaba de emitir um novo aviso sobre um medicamento noturno que poderia causar mais mal do que bem. Continue lendo para descobrir o que a agência diz que você precisa parar de tomar imediatamente.

Leia o próximo: nunca tome este medicamento popular OTC por mais de 2 dias, o FDA avisa. 

As condições de sono são predominantes no U.S.

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De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), aproximadamente 70 milhões de americanos têm problemas crônicos de sono, desde não conseguirem dormir (insônia), por não poder ficar acordado (narcolepsia).

O ronco é um dos hábitos de sono mais comuns, com a Johns Hopkins Medicine estimando que até 45 % dos adultos roncam de vez em quando, enquanto 25 % roncam regularmente. Isso pode ser um sinal de uma condição séria chamada apneia obstrutiva do sono, mas também pode ser particularmente problemático se você tiver um parceiro de cama.

Você pode estar mantendo a pessoa ao seu lado acordada durante a noite, esteja deixando escapar pequenos raspados ou bufos completos. É por isso que tantos de nós procuram uma solução antes de irmos para a cama. Mas se este produto em particular estiver no seu gabinete de remédios, você deve reconsiderar usando -o hoje à noite.

Este remédio homeopático foi lembrado.

você.S. FDA

De acordo com um anúncio de 9 de junho do FDA, a Green Pharmaceuticals Inc. está relembrando voluntariamente certos produtos da Snorestop Nasospray, pois os testes da FDA identificaram a contaminação microbiana.

A NasoSpray de Snorestop é usada para ajudar a manter os sintomas não apneicos que significam aqueles que não estão devido ao sono apnea-at bay. Os clientes usam uma bomba nasal para entregar o medicamento. O spray nasal recordado foi vendido em lojas de alimentos naturais em todo o U.S., bem como online.

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Os produtos contaminados representam risco significativo para as pessoas imunocomprometidas.

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Um lote específico está sendo lembrado, que foi contaminado com Providencia Rettgeri bactérias, disse o FDA. Essas bactérias não estão normalmente associadas à doença em humanos, mas os perigos são mais altos para aqueles que são imunocomprometidos, pois o uso do spray nasal contaminado pode levar a efeitos adversos graves, incluindo bacteremia/sepse, pneumonia, rinossinusite fúngica invasiva e infecção fúngica disseminada. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Aqueles que não são imunocomprometidos ainda podem ter uma infecção, mas seria responsiva ao tratamento e não tão grave.

Embora não tenha havido relatos de eventos adversos em relação ao recall, os consumidores que compraram spray nasal recordados são instruídos a parar de usar imediatamente e devolvê -lo ao local da compra.

Além disso, se você tiver algum problema resultante do uso do spray do snorestop, entre em contato com seu médico ou provedor de saúde, o FDA alertou. Você também pode relatar reações adversas ao programa de relatórios de eventos adversos MedWatch do FDA on -line ou por correio ou fax.

Verifique seu spray nasal para ver se faz parte do recall.

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A Green Pharmaceuticals está notificando clientes e varejistas por e -mail para coordenar o retorno e a substituição do spray nasal recuperado, mas você pode querer verificar seu produto você mesmo.

O spray nasal foi vendido em 0.3 garrafas de onça fluida e embaladas em caixas plásticas transparentes transparentes. O produto em si é três-colorido, com um recipiente preto e uma tampa vermelha e amarela. O lote afetado tem um adesivo na parte inferior da garrafa com 2373 impresso. Na embalagem externa, verifique 21222 impresso em um adesivo.

Se você tiver perguntas ou preocupações relacionadas a recall, o FDA aconselha entrar em contato com a Green Pharmaceuticals diretamente. Você pode chegar à empresa por telefone em 805-388-0600 ou por e-mail em [email protegido], de segunda a sexta-feira entre 8.m. e 5 p.m., Hora padrão do Pacífico.

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