Se você usar este medicamento, jogue fora agora, diz a FDA
Muitas vezes é difícil dizer se um novo medicamento está funcionando inicialmente. Nos primeiros dias de usar uma nova receita, você não pode notar melhorias significativas na condição que está tentando tratar. No entanto, no caso de uma receita comum, você pode se encontrar não apenas percebendo mudanças em sua condição, mas também problemas de saúde graves. Agora, o U.S. Food & Drug Administration (FDA) está dizendo aos clientes para parar de usar este medicamento popular imediatamente. Continue lendo para descobrir se seu medicamento é afetado e o que fazer se você tiver essa receita em casa.
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Teligent Pharma, Inc. está lembrando quatro lotes de lidocaína.
Em outubro. 12, o FDA anunciou que a Teligent Pharma, Inc. voluntariamente se lembrava de cinco lotes de lidocaína HCl Solution 4%.
O anestésico tópico, usado para entorpecer as membranas mucas na boca, nariz e porções adjacentes do sistema GI, foi distribuído no U.S. e Canadá. A receita foi embalada em 50 ml. Garrafas de vidro de tampa de parafuso que são impressas com NDC Número 52565-009-50 ou 63739-997-64. Os números de lotes afetados são 13262 (data de validade em 03/2022), 14217 (data de validade 08/2022), 13058 (data de validade 02/2022), 13768 (data de validade 05/2022) e 16306 (data de expiração 01/2024).
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A medicação está sendo puxada para super potência.
A lidocaína afetada está sendo retirada do mercado após o teste de estabilidade de 18 meses revelou que tinha super potência, potencialmente expondo os usuários a uma dose mais alta do medicamento do que foram prescritos. A declaração de recall alerta que isso pode levar à toxicidade da lidocaína, uma condição potencialmente fatal.
"Se a toxicidade sistêmica anestésica local não for reconhecida e tratada rapidamente, a morbidade e até a morte severa", afirma o aviso de recall, observando que esse efeito é mais provável em crianças e adultos mais velhos. A toxicidade da lidocaína também pode causar sintomas, incluindo formigamento e dormência da língua, visão turva, toque nos ouvidos, tontura, nervosismo, paranóia, contração muscular, convulsões, anormalmente lenta taxa de coração ou pressão arterial, arritmia cardíaca, inconsciência e coma, entre a coma, entre outros, de acordo com especialistas da Mayo Clinic Florida. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Se você tiver o medicamento em casa, livre -se dele.
Se você estiver na posse da lidocaína recordada, pare de usá -la imediatamente e se livre dele de acordo com o Departamento de Prescrição apropriado. Muitas farmácias serão descartadas de medicamentos indesejados para você.
Se você tiver dúvidas relacionadas ao recall, também pode entrar em contato com o Telegent Pharma no número 856-697-1441, seguido pela chave da estrela, durante a semana de 8 a 8.m. a 5 p.m., Ou por e -mail em [Email Protected], a empresa também está notificando os distribuidores do medicamento e coordenando o retorno dos produtos recuperados.
Este não é o único recall de lidocaína do teligent este ano.
Em agosto. 30, o FDA anunciou que a teligent Pharma estava se lembrando de um único lote de 50 ml. Garrafas de solução tópica de lidocaína HCl 4%.
Esse recall também foi iniciado devido à super potência da medicação, o que poderia potencialmente contribuir para a toxicidade da lidocaína dos usuários. Lidocaína sujeita a esse recall, que pode ser identificado pelo NDC número 52565-009-50, lote número 14218 e data de vencimento 09/2022, deve ser devolvido ao seu ponto de compra de compra.
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