Se você usar este medicamento comum, pare imediatamente, a FDA adverte
Se você estiver usando algum medicamento para tratamento de uma ferida, incisão cirúrgica ou mesmo apenas irritação na pele, é hora de verificar seu gabinete de remédios. Isso porque há um novo recall de um medicamento usado para tratar uma série de questões devido a um contaminante potencialmente perigoso-e pode causar sérias conseqüências. Continue lendo para saber mais sobre o último recall e o que você deve fazer se tiver este medicamento em casa.
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Blaine Labs está se lembrando de um monte de gel de tratamento de feridas RevitArDerm.
De acordo com um comunicado publicado no site para o U.S. Food & Drug Administration (FDA), a Blaine Labs Company está voluntariamente lembrando um lote de gel de tratamento de feridas RevitArDerm. Isso ocorre porque uma garrafa de gel de cuidados com feridas de 1 onça foi encontrada como contaminada com as bactérias Bacillus cereus. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
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Bacillus cereus infecções podem ser graves e até com risco de vida para certas pessoas.
Se os pacientes aplicarem um produto que está contaminado a uma ferida, isso pode levar a uma infecção por tecidos moles, o que por sua vez poderia resultar em complicações graves. Para pessoas que não são imunocomprometidas, os sintomas provavelmente seriam muito menos graves e responderiam ao tratamento. Mas para aqueles que são, Bacillus cereus pode causar infecções graves que podem até ser com risco de vida. Isso inclui infecções de ferida e sangue, sepse, pneumonia e meningite.
Felizmente, a Blaine Labs Company não recebeu relatos de problemas de saúde como resultado do uso de suas garrafas de 1 onça ou tubos de 3 onças de RevitAdderm Wound Care Gel.
Veja como saber se você tem o gel de tratamento de feridas recordado em casa agora.
O produto recordado é usado como um tratamento antimicrobiano de ferida na pele. É embalado em uma garrafa de 1 onça, bem como um tubo de 3 onças. Cada um é rotulado como "RevitAdderm Wound Care Gel" e tem um rótulo de fatos de drogas na parte traseira.
O lote de gel de tratamento de feridas afetado é BL 2844 com uma data de validade de fevereiro. 19, 2023. O nome do produto está na frente da garrafa de 1 onça ou de 3 onças, e o produto de uma onça possui um boné de dispensação no estilo de bruxa (alto e pontudo). O produto RevitAdderm Wound Care Gel foi distribuído para 61 clínicas médicas em 17 estados no ano passado.
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E aqui está o que fazer se você tiver o produto recordado em casa.
A Blaine Labs está notificando seus clientes médicos por e -mail, correio regular e telefone, e está organizando o retorno de garrafas e tubos indispensados do lote BL 2844. Mas se você já possui um recordado com garrafa de gel de 1 onça de gel de feridas revitAdderm ou tubo de 3 onças em casa, você deve parar de usá-lo imediatamente e devolver qualquer parte não utilizada para o médico que o dispensou para você.
Se você tiver alguma dúvida sobre o recall, entre em contato com o Blaine Labs em 800-307-8818 ou email [e-mail protegido] de segunda a sexta-feira, a partir de 8.m. a 4 p.m. PST. Se você acha que teve algum problema de saúde relacionado ao uso deste produto, ligue para seu médico.
Você pode relatar quaisquer reações ou problemas de qualidade ao programa de relatórios de eventos adversos do FDA no Medwatch on-line, por correio regular usando este formulário para download ou por fax a 800-FDA-0178.
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