Se você usar este medicamento comum, ligue para o seu médico imediatamente, alerta a FDA
Se você está entre o grande grupo de americanos que tomam um medicamento diário, você vai querer saber sobre um recall expandido.S. Food & Drug Administration (FDA) acaba de anunciar. Verificou -se que um medicamento comum no mercado agora contém muito agente cancerígeno. Continue lendo para descobrir o que e por que os tablets estão sendo lembrados, além do que fazer se você precisar deste medicamento para sua saúde.
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A Viona Pharmaceuticals expandiu seu recall da metformina do medicamento para diabetes tipo 2.
A Viona Pharmaceuticals, com sede em Cranford, Nova Jersey, está voluntariamente recordando 23 lotes dos comprimidos de liberação de liberação de liberação de metformina de 750 miligramas no nível do consumidor, de acordo com o FDA.
O último recall, publicado em janeiro. 12, 2022, vem depois que a empresa recordou voluntariamente 33 lotes diferentes em dezembro.
A metformina recordada pode conter muito um provável carcinogênio.
A razão do recall é que os medicamentos podem conter muita n-nitrosodimetilamina (NDMA), que é "classificada como um provável carcinogênio humano", que pode causar câncer com base nos resultados dos testes de laboratório.
Como medida de precaução, a empresa está recordando voluntariamente todos os lotes potencialmente afetados com uma vida útil válida. Os medicamentos são fabricados pela Cadila Healthcare Limited em Ahmedabad, Índia, para distribuição no U.S.
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A metformina é usada para controlar o diabetes tipo 2, juntamente com as modificações de dieta e exercício.
Muitas pessoas com diabetes tipo 2 podem controlar sua doença com dieta e exercício, e a metformina é um medicamento que pode ajudar na combinação com essas duas mudanças no estilo de vida. É usado para tratar altos níveis de açúcar no sangue resultantes da doença não apenas diminuindo o açúcar no sangue, mas também para "restaurar a maneira como você usa alimentos para fazer energia", diz a clínica da maionese.
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Veja como saber se você tem a metformina recordada em casa agora.
Se você pegar este medicamento, encontre seu frasco de remédios e verifique o número do lote em relação aos 23 novos lotes listados junto com o aviso de recall no site da FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Os comprimidos são embalados em garrafas de 100 e foram distribuídos para varejistas em todo o país. Cada um é branco a esbranquiçado, em forma de cápsula e não revestido, desmontado com "Z" e "C" de um lado, e "20" do outro lado.
Não pare de levar sua metformina recordada imediatamente, não deixe de ligar para o seu médico para obter conselhos primeiro.
Se você tem drogas de um lote impactado, parar de levá -los a peru frio pode ser perigoso para sua saúde. Em vez disso, continue tomando seu medicamento e entre em contato com seu médico para obter conselhos sobre os próximos passos.
Felizmente, não houve relatos de eventos adversos relacionados ao recall neste momento.
A Viona Pharmaceuticals está atualmente notificando seus clientes do recall por e -mail e e -mail. Está organizando o retorno de todos os medicamentos recordados ao seu processador de recall no seguinte endereço:
Serviços de produtos farmacêuticos inmar
3845 Grand Lakes Way,
Grand Prairie, Texas 75050
Se você tiver dúvidas, entre em contato com o processador de recall Inmar Services, por telefone 855-249-3303 (opção 1) de segunda a sexta-feira (excluindo férias) das 9:00 às 17:00 EST. Entre em contato com seu médico se tiver sofrido algum problema de saúde que possa estar relacionado ao medicamento recuperado.
Se você deseja relatar uma questão adversa de saúde ou questões de qualidade sobre os produtos recordados, ligue para Viona Pharmaceuticals em 888-304-5011, de segunda a sexta-feira, das 8:30 às 17:30 EST.
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