Se você tomar este medicamento para dor, pare agora, a FDA avisa

Seja devido a uma lesão ou uma doença médica em andamento, viver com dor crônica ou repentina pode ser uma experiência debilitante. Felizmente, muitos medicamentos podem ajudar a torná-lo mais confortável, tanto em formulários de balcão (OTC) quanto. Mas se você é alguém que usa a medicação para dor diariamente, pode querer um momento para verificar se é parte de um recall que acabou de ser emitido pela Food & Drug Administration (FDA). Continue lendo para ver quais comprimidos os funcionários dizem que podem representar uma séria ameaça à saúde.

Leia o próximo: O Walmart acabou de emitir este aviso urgente para compradores em mais de 100 lojas.

Este é o mais recente de uma série de recordes de medicamentos.

Contanto que você siga cuidadosamente as instruções impressas na garrafa e o conselho do seu médico, você geralmente não precisa se preocupar com um remédio que representa um sério risco à saúde. Mas de vez em quando, as autoridades descobrem que certos produtos não conseguem cumprir padrões de segurança específicos e emitir um recall para proteger o público.

Em 21 de junho, o FDA anunciou que a Vi-Jon, LLC havia lembrado voluntariamente o CVS Solution Soldante Citrato de Citrato de Magnésio Solor oral de limão, que produziu para a cadeia de farmácia. As autoridades decidiram puxar o produto depois que amostras do medicamento testaram positivo para as bactérias Gluconacetobacter Liquefaciens, Pondo um sério risco à saúde de pacientes imunocomprometidos.

E em 16 de junho, o U.S. A Comissão de Segurança de Produtos para Consumidores (CPSC) anunciou um recall de dois tipos de acetaminofeno da marca Kroger-Brand e acetaminofeno da marca Walgreens, que é o nome genérico para a dor e a febre do OTC comumente conhecida pelo nome da marca Tylenol. As lojas puxaram as pílulas das prateleiras porque violavam a Lei de Pesquisa de Prevenção de Poison (PPPA), que exige que medicamentos como o acetaminofeno sejam vendidos em embalagens resistentes à criança por razões de segurança. Agora, as autoridades estão alertando o público para outro risco à saúde relacionado à medicação.

O FDA acabou de emitir um recall de um medicamento de dor prescrito em particular.

Em 29 de junho, o FDA anunciou que o Bryant Ranch Prepack Inc, da Califórnia. havia emitido um recall voluntário de um lote de seu sulfato de morfina 30 mg comprimidos de liberação prolongada e sulfato de morfina 60 mg comprimidos de liberação estendida. De acordo com o aviso, os comprimidos de 30 mg afetados são impressos com o lote número 179642 e a data de validade 30/11/2023, enquanto os 60 mg portadores de porte o lote número 179643 e a data de validade 31/08/2023. Ambos vêm embalados em garrafas de 100 tablets. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Um erro grave de embalagem pode colocar qualquer pessoa que leve os comprimidos em risco.

O FDA diz que a empresa lembrou os comprimidos depois que se descobriu que alguns dos pacotes foram marcados incorretamente, com 30 mg de comprimidos rotulados como comprimidos de 60 mg e comprimidos de 60 mg marcados como 30 mg. Segundo a agência, a mistura poderia colocar aqueles que tomam a medicação em grave perigo.

"Os pacientes prescreveram a dose de 30 mg que recebem a dose de 60 mg pode estar em risco de overdose e morte. Os pacientes prescreveram a dose de 60 mg que recebem a dose de 30 mg podem sofrer retirada e dor não tratada se a dose dada for muito baixa ", o aviso diz.

O aviso esclarece que os comprimidos de doses de 30 mg são redondos, de cor roxa e revestidos com filme com "RD" e "71" de um lado, enquanto lisam no outro. Os comprimidos de 60 mg podem ser identificados como comprimidos redondos e coloridos e revestidos de filme com "RD" e "72" impressos em um lado.

Aqui está o que você deve fazer se tiver o medicamento recordado em seu gabinete.

Devido ao perigo que uma batida em potencial representa, o FDA adverte todos os clientes que têm a medicação afetada para parar de usá -lo imediatamente e entrar em contato com o Bryant Ranch Prepack Inc. Ao enviar um email [email protegido], os clientes também podem ligar para 877-885-0882 a partir das 7:30 a.m. às 5:00 p.m. nos dias úteis. Qualquer pessoa que tenha problemas relacionados a tomar os comprimidos recordados também deve entrar em contato com o médico ou o profissional de saúde imediatamente.