Você provavelmente faz o seu melhor para manter os membros da sua família em segurança em casa, estejam mantendo facas afiadas seguras com segurança ou certificando -se de que seus produtos de limpeza sejam seguros para uso em todo o animal de estimação da família. No entanto, mesmo se você é criterioso sobre os riscos óbvios em sua casa, há um que você pode estar perdendo-e está certo no seu armário de remédios. Continue lendo para descobrir se um medicamento que você está tomando pode estar colocando sua saúde em perigo. E para mais riscos de segurança escondidos à vista, este dispositivo popular pode ser colocar sua família em risco, o estudo encontra.
Em 18 de março, a Comissão de Segurança de Produtos para Consumidores (CPSC) anunciou que o fabricante Genentech havia lembrado aproximadamente 14.000 unidades de medicamento prescrito EVRYSDI. A medicação, usada para tratar a atrofia muscular espinhal (SMA) em crianças e adultos, foi embalada de tal maneira que as garrafas podem vazar e podem levar a uma exposição inadvertida ao medicamento prescrito por contato com a pele ou os olhos.
A medicação sujeita ao recall vem em 100 ml. garrafas e tem "EVRYSDI (RISDIPLAM) para solução oral" e "NDC 20242-175-07" impressos no rótulo. Embora nenhum ferimento relacionado ao produto tenha sido relatado no momento do recall, houve 26 relatos de vazamentos de garrafas. Se você tiver a medicação afetada em casa, o CPSC recomenda "imediatamente [armazenando] Evrysdi em um local seguro fora de alcance e visão das crianças" e se você notar sua garrafa vazando, entre em contato com a Genentech para uma substituição. Se a garrafa em sua posse estiver vazando e entrar em contato com a pele, o CPSC recomenda lavar a lavagem com água e água; Se entrar em contato com os olhos, use água para enxaguá -los.
A Genentech não é a única empresa que teve que retirar seus produtos do mercado recentemente. Continue lendo para descobrir quais outras prescrições e suplementos você deve abandonar seu armário de remédios agora. E se você quiser proteger seus membros peludos da família, se seu animal de estimação estiver usando esse colar, eles podem estar em perigo.
Em 9 de março, a Food and Drug Administration (FDA) anunciou que os comprimidos Bryant Ranch Prepack Spironolactone haviam sido lembrados devido a um potencial erro de embalagem. De acordo com o aviso de recall, os 25 mg da marca. e 50 mg. Os comprimidos podem ter sido colocados na embalagem errada, potencialmente levando algumas pessoas a receber metade da dose necessária e algumas obtendo o dobro da sua dosagem regular. Aqueles que recebem o dobro de sua dose podem experimentar uma onda de potássio potencialmente com risco de vida, enquanto aqueles que recebem metade "podem experimentar uma elevação na pressão arterial ou aumento do inchaço causado pelo excesso de fluido", relata o FDA relata. Se você tiver a medicação afetada em casa, entre em contato com o Bryant Ranch Prepack no número 877-885-0882 de segunda a sexta-feira entre 6:30 a.m. e 6 p.m.; A empresa também pode entrar em contato com você. E se você quiser se manter seguro, se tiver esta sopa na geladeira, jogue fora, o USDA diz.
Em fevereiro. 21, o CPSC anunciou que aproximadamente 21.400 pacotes de medicamentos embalados em DR. Reddy Blister Packs havia sido lembrado devido a preocupações de que a embalagem não era adequadamente segura para crianças. Os medicamentos afetados incluem os comprimidos de mesilato de imatinibe de 100 mg da marca, comprimidos de mesilato de imatinibe 400 mg, cápsulas de pré -gabalina de 50 mg, 75 mg de pregabalina, cápsulas de pregabalina, cápsulas de pregabalina, 800 mg de tábivas de mg, mg e pregabalina, mg e pregabalina, mg e pregabalina, mg e pregabalina, mg e pregabalina. 20 mg de comprimidos de tadalafil e "pode representar um risco de envenenamento se o conteúdo for engolido por crianças pequenas", de acordo com o aviso de recall. Se você tem algum dos medicamentos afetados em sua posse, o CPSC recomenda armazená -los em um lugar onde eles não podem ser acessados por crianças e entrar em contato com o DR. Reddy's em 888-375-3784 ou online para um reembolso. E para as últimas notícias de recall entregues diretamente à sua caixa de entrada, inscreva -se em nosso boletim informativo diário. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Em fevereiro. 16, o FDA anunciou o recall voluntário dos comprimidos secretos de Força Extra de Adão 1500 e dos comprimidos secretos de força extra 3000 de Adam, dois suplementos de aprimoramento masculino sem receita, devido a preocupações de que eles poderiam ser contaminados com sildenafil e/ou tadalafil, os ingredientes ativos na receita médica de disfunção erétil viagra e cialis, respectivamente. Os ingredientes adicionados podem diminuir criticamente a pressão arterial em indivíduos que tomam medicamentos para nitrato ou podem causar complicações de saúde que variam de dor no estômago à morte súbita em indivíduos saudáveis. Se você tiver os suplementos em casa, o FDA recomenda que você pare de usá -los e entre em contato com [email protegido] para providenciar o retorno deles; A empresa também está entrando em contato com os clientes.
Pensando em aplicar creme entorpecente antes da sua vacinação? Você pode querer verificar para garantir que o tipo que você está usando não foi lembrado primeiro. Em janeiro. 14, o CPSC anunciou que aproximadamente 10.000 tubos de resistência máxima entorpecente de resistência máxima Creme de anestésico foi recuperado sobre embalagens não resistentes a crianças, o que poderia apresentar um risco de envenenar para crianças. Qualquer pessoa com o creme recordado em casa pode entrar em contato com o couro cabeludo; A marca também está alcançando os clientes em relação aos retornos. E se você quiser proteger a si mesmo e a seus entes queridos, se você tem um desses dois carros populares, não estacione na garagem.