Se você levar isso para suas alergias, pare imediatamente, a FDA avisa

Em todo o país, as alergias são uma aflição generalizada. Mais de 50 milhões de americanos experimentam vários tipos de alergias a cada ano, de acordo com a Fundação Asthma e Allergy of America (AAFA). Que envia famílias em todo o U.S. lutando por remédios quando os sintomas chegam. Mas se você comprou recentemente um remédio de alergia para alívio, continue lendo para aprender informações importantes para recall que poderiam afetar os produtos em sua casa agora.

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As alergias sazonais afetam cerca de 24 milhões de americanos a cada ano.

De acordo com os dados publicados da AAFA, cerca de 24 milhões de pessoas no U.S. foram diagnosticados com rinite alérgica sazonal, mais conhecida como febre do feno, somente em 2018. Isso é igual a 8 % (19.2 milhões) de adultos e 7 % (5.2 milhões) de crianças. Os sintomas desses tipos de alergias podem aumentar em resposta ao pólen de árvores, gramíneas e ervas daninhas, e podem ser mitigadas por remédios vendidos sem receita.

Buzzgogo está se lembrando de um remédio para alergia distribuído em todo o país em lojas e online.

Nottingham, Buzzgogo Inc, com sede em New Hampshire. está se lembrando voluntariamente de um lote de sua abelha de alergia foi para as crianças Remédio nasal de Swab. O recall está sendo conduzido com o conhecimento do U.S. Food and Drug Administration (FDA), que publicou o alerta de recall da empresa em Jun. 7, a mesma data foi anunciada.

O produto deve ajudar a melhorar os sintomas de alergia sazonal e é embalado em tubos individuais para aplicação nasal tópica. A abelha de alergia afetada foi para as crianças, o Lot Swab Remedy é 2006491 com uma data de validade de agosto. 2024 e um código UPC de 860002022116. Ambos os números de identificação são especificados na parte inferior da caixa do produto. Este lote foi distribuído em todo o país para distribuidores de atacado, lojas de varejo e online no site da empresa, bem como na Amazon.

O remédio para alergia às crianças pode ser contaminado com contaminantes perigosos.

O motivo do recall é que os produtos têm o potencial de contaminação microbiana: os testes da FDA descobriram que alguns contêm níveis elevados de fermento e mofo, bem como o potencial de conter a bactéria bacillus cereus. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Em pacientes imunocomprometidos, o uso do produto afetado pode resultar em "eventos adversos graves ou com risco de vida", como bacteremia/sepse, pneumonia, rinossinusite fúngica invasiva ou infecção fúngica disseminada, de acordo com o alerta de recuperação.

Mesmo em pacientes não imunocomprometidos, o uso dos produtos recuperados pode resultar em complicações infecciosas, como bacteremia ou rinossinusite fúngica não invasiva. Porém, nessas populações saudáveis, as reações são mais prováveis ​​de serem menos graves e mais receptivas ao tratamento.

Felizmente, nesta fase, o Buzzgogo não recebeu nenhuma reclamação relacionada a preocupações microbianas ou relatórios de eventos adversos relacionados a este lote recordado.

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Aqui está o que fazer se você tiver algum dos produtos de alergia recordados em casa.

Buzzgogo está atualmente notificando seus distribuidores e clientes por e -mail e está organizando o retorno ou a substituição de todos os produtos recordados. O aviso de recall aconselha os clientes (assim como distribuidores ou varejistas) que têm a abelha alergia para crianças Remédio nasal Swab com o lote número 2006491 para parar de usar o produto imediatamente. Jogue fora qualquer produto restante e entre em contato com a empresa em [Email Protected] para obter um reembolso total. "Procuramos minimizar todos os inconvenientes que isso pode causar aos consumidores e estamos comprometidos com sua completa satisfação", diz a declaração da empresa.

Os consumidores com perguntas sobre esse recall podem entrar em contato com o Buzzgogo por telefone em 800-963-2861 ou por e-mail para [email protegido] de segunda a sexta-feira a partir de 9.m. a 5 p.m. EDT.

Se você acha que teve algum problema que possa estar relacionado ao uso deste produto, entre em contato com seu médico ou prestador de serviços de saúde imediatamente.

Você também pode relatar reações adversas ou problemas de qualidade relacionados ao produto ao programa de relatórios de eventos adversos do Medwatch da FDA online. Você também pode fazer por correio regular ou por fax, baixando o formulário de relatório (ou ligando para 800-332-1088 para solicitar um), depois concluindo-o e retornando-o ao endereço no formulário pré-endereço ou por fax a 800- FDA-0178.

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