O FDA alerta que este medicamento pode aumentar seu risco de problemas cardíacos

Quando prescritos medicamentos por nossos médicos, normalmente não pensamos duas vezes. Infelizmente, com qualquer medicamento, muitas vezes existem riscos que podem não ser totalmente realizados até anos depois, especialmente para pessoas com determinadas condições. O u.S. A Food and Drug Administration (FDA) agora está alertando sobre um medicamento que pode aumentar os problemas cardíacos para aqueles que o levam. Continue lendo para descobrir se você está tomando este medicamento e, para mais orientações da FDA, o FDA acabou de emitir um novo aviso sobre esses remédios para dor de OTC.

O FDA está alertando que Xeljanz poderia aumentar o risco de problemas cardíacos de alguém e câncer.

O FDA emitiu uma declaração em fevereiro, alertando os americanos de que "resultados preliminares de um ensaio clínico de segurança inicial" em Xeljanz mostrou um risco aumentado de sérios problemas relacionados ao coração como resultado do medicamento. Este medicamento-que é um medicamento de artrite e colite ulcerosa classificada sob o nome genérico tofacitinib-was comparado pela administração com outro tipo de medicamento chamado inibidor de fator de necrose tumoral (TNF), que também trata a artrite. De acordo com as descobertas do julgamento, Xeljanz também aumenta o risco de câncer de alguém quando comparado aos tratados com um inibidor de TNF em vez disso. E para mais preocupações com medicamentos, se você está tomando Tylenol com isso, seu fígado está em perigo, dizem especialistas. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

O FDA aprovou pela primeira vez este medicamento em 2012.

Xeljanz foi aprovado pelo FDA em 2012 para tratar a artrite reumatóide (AR) em pacientes que não responderam bem a outro medicamento para artrite reumatóide, metotrexato. Então, em 2017, o FDA também aprovou Xeljanz para tratar pacientes com artrite psoriática (PSA) que também não responderam bem ao metotrexato ou outros medicamentos semelhantes. Finalmente, em 2018, o FDA aprovou o medicamento para tratar outra condição chamada colite ulcerosa, que é uma doença inflamatória crônica que afeta o cólon. "O tofacitinibe funciona diminuindo a atividade do sistema imunológico; um sistema imunológico hiperativo contribui para a AR, PSA e colite ulcerosa", afirmou o FDA. E para obter informações mais atualizadas, inscreva-se em nosso boletim informativo diário.

O FDA havia alertado anteriormente que este medicamento pode aumentar o risco de alguém de coágulos sanguíneos e morte de alguém.

Em fevereiro. 2019 e julho de 2019, o FDA alertou que os resultados do ensaio provisório mostraram um risco aumentado de coágulos sanguíneos e morte de usar o Xeljanz a um dose mais alto (10 miligrama) duas vezes ao dia. De acordo com a página de informações da medicação do FDA, os pacientes tratados com Xeljanz também correm um "risco aumentado de desenvolver infecções graves que podem levar à hospitalização ou morte."Infecções relatadas que ocorreram incluem tuberculose ativa, infecções fúngicas invasivas, bem como infecções bacterianas e virais. E para mais avisos de medicamentos, o FDA divulgou um novo aviso sobre este analgésico OTC.

Centenas de milhares de americanos foram tratados usando Xeljanz.

Xeljanz foi criado pela empresa Pfizer, que relatou que este medicamento era o inibidor de JAK mais prescrito para tratar a artrite reumatóide moderada a grave em maio de 2020. E a partir de 2019, a empresa relatou que aproximadamente 196.000 pacientes no U.S. foi tratado para artrite reumatóide, artrite psoriática ou colite ulcerosa usando Xeljanz.

Apesar dos avisos, o FDA está pedindo que alguém prescrito Xeljanz não pare de tomá -lo por conta própria. "Os pacientes não devem parar de tomar o tofacitinibe sem primeiro consultar seus profissionais de saúde, pois isso pode piorar sua condição", disse o governo em seu aviso. "Converse com seus profissionais de saúde se tiver alguma dúvida ou preocupação."

No entanto, se você experimentar uma falta repentina de ar, dor no peito que piora com respiração, inchaço de uma perna ou braço, dor ou sensibilidade a perna ou pele vermelha ou descolorida na perna ou braço doloroso ou inchado, o FDA pede que você Pare temporariamente de tomar o tofacitinibe e procure cuidados médicos de emergência imediatamente, pois podem ser sintomas de um coágulo sanguíneo. E para mais informações sobre a saúde do seu coração, se você vir isso na sua pele, seu risco de ataque cardíaco é maior, diz o estudo.