O FDA acaba de anunciar um novo recall deste medicamento diário comum

Para milhões de pacientes, os medicamentos diários podem ser uma maneira de manter certas condições médicas sob controle. E se você estiver usando -os para gerenciar seu colesterol e pressão arterial ou ajudar a garantir uma boa noite de sono, eles podem ser vitais para manter sua saúde geral. Mas agora, a Food & Drug Administration (FDA) alertou que um medicamento diário comum poderia representar um risco grave à saúde daqueles que o levam. Continue lendo para obter mais informações sobre o último recall da agência.

Leia o próximo: O Walmart acabou de emitir este aviso urgente para compradores em mais de 100 lojas.

Outro medicamento foi recordado recentemente devido a um potencial problema de segurança.

Não importa o que eles sejam usados ​​para tratar, os medicamentos são projetados para nos manter seguros e saudáveis. Mas de vez em quando, os funcionários são forçados a puxar produtos que possam colocar as pessoas que pretendem ajudar no caminho de Harm. E em alguns casos recentes, isso pode até se resumir a como o medicamento é embalado. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Por exemplo, em 29 de junho, o FDA anunciou que o Bryant Ranch Prepack Inc. havia emitido um recall voluntário de um lote de seu sulfato de morfina 30 mg comprimidos de liberação prolongada e sulfato de morfina 60 mg comprimidos de liberação estendida. A empresa puxou o produto depois de descobrir que alguns dos pacotes foram rotulados incorretamente trocando o valor da dosagem.

A agência alertou que essa mistura poderia levar a pacientes acidentalmente a tomar uma dose mais alta da medicação e a overdose ou alguém que toma uma dose mais baixa do que pretendia e acabou na retirada ou com dor não tratada. Como tal, o FDA aconselhou qualquer pessoa que carregue o medicamento com números de lote 179642 e 179643 a parar de usá -lo imediatamente. Mas agora, outro tipo de medicamento diário está sendo puxado por um motivo semelhante.

O FDA acaba de anunciar um novo recall em um medicamento diário comum.

Em 6 de julho, o FDA anunciou que a Mylan Pharmaceuticals Inc. havia emitido um recall voluntário de um lote de injeção de insulina (insulina glargine-yfgn), 100 unidades/ml (U-100). O medicamento é embalado em 3 ml de canetas pré -cheias que vêm em caixas de cinco no nível do consumidor. O lote em questão foi distribuído no U.S. entre 4 de abril de 2022 e 5 de maio de 2022.

Os pacientes podem identificar o produto recuperado pelo NDC Número 49502-394-75, número de lote BF21002895 e a data de validade agosto. 2023 Impresso na caixa. A agência também especifica que o recall refere-se apenas às canetas sem marca de insulina glargine-yfgn, não a marca intercambiável da marca Biossimilares Semglee Pens.

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Um erro de embalagem pode representar um risco sério de saúde para os pacientes.

De acordo com o aviso de recall, a empresa puxou as canetas de insulina depois de descobrir que elas poderiam estar perdendo um rótulo.

Como o produto é uma insulina de ação longa usada por adultos e crianças para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 1 ou adultos com diabetes tipo 2, o FDA avisa que os pacientes que podem usar mais de um tipo de insulina para seu tratamento podem misturar subir os produtos e usar a força errada, potencialmente resultando em "complicações graves."

Aqui está o que você deve fazer se tiver a insulina recordada.

Embora ainda não tenham sido relatados eventos médicos adversos conectados à insulina, o FDA aconselha qualquer pessoa com o medicamento afetado a chamar a empresa de gerenciamento de recall Sedgwick em 1-877-643-8438 para que a empresa possa fornecer um pacote de documentação para retornar o produto.

Qualquer pessoa com perguntas sobre o recall também pode chegar à divisão de relações com os clientes da empresa controladora Viatris ligando para 1-800-796-9526 nos dias da semana entre 8 a.m. e 5 p.m. EST ou e -mail [email protegido] A agência também exorta os pacientes que acreditam que estão enfrentando problemas de saúde relacionados ao produto recuperado para ligar para o médico ou o profissional de saúde imediatamente.