Se você está tomando este medicamento comum, ligue para o seu médico agora, a FDA avisa

Ao contrário do remédio para frios ou analgésicos que você pode comprar no balcão na farmácia, os remédios para prescrição exigem a assinatura do seu médico antes que você possa preenchê -los. Ao falar com um profissional de saúde e depois farmacêutico, você está obtendo um nível extra de segurança, garantindo que você não reagirá negativamente ao medicamento, além de ficar de olho em quaisquer efeitos colaterais ou interações potencialmente perigosas com outros medicamentos. Mas agora, a Food & Drug Administration (FDA) está alertando os pacientes que tomam um medicamento comum de que devem chamar seu médico imediatamente. Continue lendo para descobrir qual prescrição pode representar um risco potencial à saúde.

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Houve vários recalls recentes sobre medicamentos comuns.

Os medicamentos passam por um rigoroso processo de aprovação antes que possam chegar às farmácias e depois para o seu gabinete, seja prescrito ou sem receita (OTC). No entanto, às vezes são necessários recalls para manter o público seguro quando as autoridades descobrem que podem representar qualquer tipo de risco potencial. Em um desses incidentes no mês passado, a FDA anunciou que a Eugia US LLC, com sede em Nova Jersey, havia emitido um recall voluntário para um lote de auromedia aciclovir injeção de sódio 500 mg por 10 ml (50 mg/ml), frasco de dose única 10 ml, que também é conhecido pelo nome da marca Zovirax. A empresa disse que puxou a droga depois de receber uma queixa que observou "a presença de partículas vermelhas, marrons e pretas escuras dentro do frasco."

Naquela mesma semana, o FDA anunciou outro recall que afeta os suplementos alimentares da Wonder Pill produzidos pelo Trade LLC Run Run My Stellar Lifestyle. A agência disse que os comprimidos--que foram comercializados para uso em aprimoramento sexual masculino e vendidos on-line pelo Walmart em seus "riscos graves para a saúde" em posto de site para algumas pessoas com condições de saúde subjacentes porque foram contaminadas com tadalafil. Especificamente, o ingrediente pode interagir com outros medicamentos prescritos, como a nitroglicerina, levando a uma queda "com risco de vida" na pressão arterial.

E em setembro. 29, o FDA anunciou que o Golden State Medical Supply, incorporado (GSMS, Inc.) havia emitido um recall voluntário para dois de seus medicamentos prescritos, comprimidos de CloPidogrel 75mg e comprimidos de Atenolol 25mg. Nesse caso, a empresa disse que retirou os produtos "de uma abundância de cautela" depois de receber um relatório de que uma garrafa que contém comprimidos de clopidogrel 75mg foi rotulada incorretamente como comprimidos de Atenolol 25mg, o que poderia levar a sérios problemas de saúde devido à dosagem incorreta.

Agora, a agência emitiu outro aviso que afeta um medicamento prescrito que você pode estar tomando para pressão arterial.

O FDA acabou de anunciar um recall para uma medicação comum de pressão arterial.

Em outubro. 24, o FDA anunciou que Aurobindo Pharma USA, Inc, com sede em Nova Jersey. havia emitido um recall voluntário em dois lotes específicos de seus comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP 20mg / 12.5mg. Os produtos afetados foram enviados pela empresa em maio de 2021 para clientes em todo o país em todo o país.

Os comprimidos que fazem parte do recall são embalados em garrafas de plástico estampadas com os números do lote qe2021005-a ou qe2021010-a e têm uma data de validade de 01/2023. De acordo com o aviso da agência, os comprimidos são "coloridos rosa, pontuados, comprimidos de biconvex, em forma redonda, com tumores de filme, desmontados com 'D' no lado pontuado e '19'o Other Side Side."O FDA diz que os comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida são prescritos" para o tratamento da hipertensão, para diminuir a pressão arterial."

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A empresa puxou os produtos devido a um risco potencial à saúde.

A empresa diz que emitiu o recall depois de descobrir que as pílulas continham impureza relacionada à substância de drogas de nitrosamina (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

De acordo com o aviso de recall da agência, as nitrosaminas também são comumente encontradas em água e alimentos como "carnes curadas e grelhadas, produtos lácteos e vegetais" em níveis mais baixos. No entanto, o FDA alerta que níveis mais altos podem aumentar o risco de câncer em pessoas que são expostas a ele em níveis mais altos por um período mais prolongado de tempo.

Se você tiver a medicação recordada, ligue para o seu médico imediatamente.

O FDA relata que até agora não houve relatos de eventos médicos adversos relacionados ao item afetado. No entanto, a agência diz que qualquer pessoa que tenha as pílulas recordadas deve ligar imediatamente para o médico ou o prestador de serviços de saúde para determinar se deve continuar tomando a medicação ou "considere um tratamento alternativo antes de devolver seus medicamentos."

De acordo com o aviso da agência, a Qualanex lidará com o recall em nome da Aurobindo Pharma EUA. A empresa diz que entrará em contato com os distribuidores e alguns clientes por telefone e por escrito, para que possam começar a solicitar que todas as contas afetadas retornem os medicamentos.

O FDA aconselha qualquer um que pense que pode ter experimentado reações adversas como resultado de levar o produto para ligar para o médico imediatamente. Aqueles com mais perguntas ou preocupações sobre o Quinapril e o recall de hidroclorotiazida também podem chegar a Quanalex chamando a linha direta ou entrando em contato com o endereço de e -mail listado no aviso de recall.