Se você tomar este medicamento comum, ligue para o seu médico agora, a FDA adverte

Se você tomar este medicamento comum, ligue para o seu médico agora, a FDA adverte

Muitos americanos tomam medicamentos diários regulares sem muita reflexão. Mas uma nova lembrança de drogas de um medicamento comum exige que você veja mais de perto o seu gabinete de remédios, caso algo que você está tomando possa ser afetado. Se for, você precisará entrar em contato com um médico imediatamente para determinar os próximos passos. Continue lendo para saber qual medicamento foi lembrado e o que fazer se você o tiver em casa.

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Viona Pharmaceuticals está se lembrando de vários lotes da metformina do medicamento para diabetes tipo 2.

Steve Cukrov / Shutterstock

A empresa de Cranford, Nova Jersey, Viona Pharmaceuticals Inc. está relembrando voluntariamente 33 lotes diferentes de seus comprimidos de cloridrato de metformina de 750 miligramas, de acordo com o U.S. Food & Drug Administration (FDA). A razão do recall é que os medicamentos podem conter muita n-nitrosodimetilamina (NDMA), que é "classificada como um provável carcinogênio humano", o que significa que poderia causar câncer com base nos resultados dos testes de laboratório. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Como medida de precaução, a empresa está recordando voluntariamente todos os lotes potencialmente afetados com uma vida útil válida. Os medicamentos são fabricados pela Cadila Healthcare Limited em Ahmedabad, Índia, para distribuição no U.S.

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Se você tem a metformina recordada em casa, não pare de aceitá -la, mas ligue para o seu médico.

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Se você tomar este medicamento, verifique seu número de lote em relação aos 33 lotes listados junto com o aviso de recall no site da FDA. Se você tem drogas de um lote impactado, não é aconselhado a parar de tomá -lo imediatamente, porque parar abruptamente pode ser perigoso. Em vez.

Veja como identificar o medicamento recordado com diabetes.

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O produto recordado é usado (junto com dieta e exercício) para melhorar o controle de glicose no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2. É embalado em garrafas de 100 comprimidos. Cada comprimido é branco a esbranquiçado, em forma de cápsula e não revestido, desmontado com "Z" e "C" de um lado, e "20" do outro lado. As pílulas foram distribuídas aos varejistas em todo o país.

Felizmente, nem a Viona Pharmaceuticals nem a Cadila Healthcare receberam relatos de eventos adversos relacionados ao recall nesta fase.

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E aqui está o que fazer se você tiver a metformina recordada em casa.

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A Viona Pharmaceuticals está atualmente notificando seus clientes do recall por e -mail e e -mail. Está organizando o retorno de todos os medicamentos recordados ao seu processador de recall no seguinte endereço:

Eversana Life Science Services
C/o Viona Recall
Attn: departamento de devolução
4580 s. Mendenhall Rd.
Memphis, TN 38141

Se você tiver alguma dúvida sobre esse recall, entre em contato com o processador de recall Eversana Life Science Services por telefone em 888-304-5022 (opção 1) de segunda a sexta.m. e 7 p.m. Cst. Mas se você sentir que pode ter experimentado algum problema de saúde relacionado à tomada deste produto, entre em contato com seu médico ou profissional de saúde.

Você também pode relatar reações adversas ou problemas de qualidade ao programa de relatórios de eventos adversos do Medwatch da FDA, por correio regular ou por fax em 800-FDA-0178. E para obter mais informações sobre este medicamento, você pode visitar o site da agência.

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