Se você recebeu este medicamento comum no OTC no CVS, pare de usá -lo agora, o FDA avisa

Ter medicamentos de venda sem receita (OTC) em mãos pode facilitar a abordagem de todos os problemas de saúde que surgirem no seu dia-a-dia. Esteja você tomando uma pílula para combater a indigestão repentina ou procurando alívio de dores e dores, há uma chance decente de você visitar sua farmácia local para comprá -las. Mas se você recebeu recentemente a medicação OTC da CVS, pode levar um minuto para verificar se faz parte de um recall que a Food & Drug Administration (FDA) acaba de emitir. Continue lendo para ver qual produto a cadeia de farmácias está puxando das prateleiras devido a uma preocupação séria de segurança.

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Recentemente, houve uma série de recalls em medicamentos populares OTC.

Além de ser eficaz, parte de confiar nos medicamentos OTC para tratar suas doenças é saber que o que você está tomando é seguro. Infelizmente, assim como produtos de alimentos e bebidas, os medicamentos às vezes podem não atender aos requisitos específicos ou enfrentar problemas de contaminação que exigem que eles sejam removidos de lojas e armários de medicina.

Em 16 de junho, o u.S. A Comissão de Segurança de Produtos para Consumidores (CPSC) anunciou um recall de dois tipos de acetaminofeno da marca Kroger-Brand e acetaminofeno da marca Walgreens, que é o nome genérico da marca OTC Killer, Tylenol, Tylenol. As lojas puxaram as pílulas das prateleiras porque violavam a Lei de Pesquisa de Prevenção de Poison (PPPA), que exige que medicamentos como o acetaminofeno sejam vendidos em embalagens resistentes à criança por motivos de segurança.

Mas não são apenas analgésicos que foram afetados. Em 9 de junho, o FDA anunciou a Green Pharmaceuticals Inc. relembra voluntariamente certos produtos da Snorestop NasoSpray depois de descobrir que estavam contaminados com Providencia Rettgeri bactérias, representando um risco sério de saúde para pessoas imunocomprometidas. E em 7 de junho, Buzzgogo Inc. Anunciou que estava relembrando voluntariamente um lote de sua abelha alergia foi para o remédio para crianças nasais depois que os testes da FDA descobriram que alguns dos produtos continham níveis mais altos de fermento e mofo do que é aceitável. Mas agora, outra grande cadeia de farmácias está puxando produtos de suas prateleiras por razões de segurança.

O FDA acabou de emitir um recall de um medicamento comum do CVS OTC.

Em 21 de junho, o FDA anunciou que a Vi-Jon, LLC estava voluntariamente lembrando um lote de CVS com sabor de limão com soluções salinas de citrato de magnésio que produzia para a cadeia de farmácia. De acordo com o aviso, o item afetado vem embalado em uma garrafa de plástico redonda de 10 onças, impressa com o número do lote 0556808 Data de expiração 12/2023 no ombro. O aviso de recall esclarece que o produto recordado foi distribuído aos locais da CVS Drug Store em todo o país em todo o país. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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A empresa retirou a medicação das prateleiras depois de descobrir potencial contaminação bacteriana.

Segundo o FDA, a empresa emitiu o recall depois que amostras da medicação enviadas a um laboratório de terceiros testaram positivo para as bactérias Gluconacetobacter Liquefaciens. O microorganismo representa um risco grave de imunocompromular pacientes que o consomem, com a agência alertando que "poderia levar a consequências adversas de saúde graves e com risco de vida."

Aqui está o que você deve fazer se tiver o medicamento recordado em seu gabinete.

Felizmente, nenhuma complicação de saúde relacionada ao recall ainda foi relatada. Mas o FDA aconselha qualquer um que comprou o laxante a parar de usá -lo imediatamente e devolvê -lo ao local de compra imediatamente.

Quaisquer clientes com perguntas podem entrar em contato.m. às 4:30 p.m. Hora central. Os pacientes que acham que podem estar enfrentando um problema de saúde relacionado ao produto recuperado devem entrar em contato com o médico ou o profissional de saúde imediatamente.

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