A beleza de fazer compras no Walmart é a grande variedade de produtos que a loja oferece. Você pode encontrar tudo o que precisa em um local conveniente, estejam buscando suprimentos de churrasco ou uma nova roupa para as celebrações de quatro de julho. O Walmart ainda tem uma farmácia, onde você pode preencher facilmente prescrições ou comprar medicamentos para tratar qualquer dor ou dor. Mas agora, o U.S. A Comissão de Segurança de Produtos para Consumidores (CPSC) emitiu um novo aviso sobre um medicamento comum vendido no Walmart, que você deseja parar de usar imediatamente. Continue lendo para descobrir o que você deseja limpar do seu armário de remédios.
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Descobrir recalls pode ser desconcertante, pois geralmente indicam que um produto, alimento ou medicamento pode ser perigoso para usar ou consumir. E recentemente, diferentes produtos foram sujeitos a recall, incluindo outro medicamento, que u.S. A Food and Drug Administration (FDA) alertou que poderia colocar qualquer pessoa que o assuma em risco sério. De acordo com o anúncio de 29 de junho, o Bryant Ranch Prepack Inc, da Califórnia. emitiu um recall voluntário de um lote de seus comprimidos de liberação estendida de sulfato de morfina 30 mg e sulfato de morfina 60 mg comprimidos de liberação estendida devido a um erro de embalagem que trocou os rótulos.
De acordo com o FDA, a mistura pode levar a overdose ou morte naqueles que tomam 60 mg de comprimidos em vez de 30 mg, e retirada ou dor não tratada para aqueles que tomam 30 mg em vez de 60 mg. Aqueles que tiveram a medicação afetada, identificados pelos números de lote 179642 e 179643, foram instruídos pelo FDA a parar de usá -lo imediatamente. E enquanto os comprimidos recordados foram prescritos para tratar uma dor mais séria, um analgésico mais comum agora pode estar colocando você em risco também.
Em 30 de junho, o CPSC anunciou que a Mohnark Pharmaceuticals havia recordado voluntariamente sua lidocaína a 4% de creme de anestésico tópico. De acordo com o aviso, o produto veio em um tubo branco com um fechamento de flip-top e tinha o nome "Mohnark Pharmaceuticals" no lado direito do tubo, impresso sob o logotipo azul e verde da empresa. Um total de oito lotes foram afetados pelo recall, identificado pelos códigos 01202201, 210201, 210301, 210503, 210505, 210601, 211002 e 210401. No painel do lado inferior, Lidocaína Recordada também possui um Código de Produto Universal (UPC) de 86000023224906.
Lidocaína Creme de pele ou pomada é um anestésico, de acordo com a Clínica de Cleveland, que pode ajudar a aliviar e impedir a dor, causando perda de sentimento na pele e tecidos circundantes.
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Aproximadamente 9.000 unidades do creme anestésico foram vendidas on -line no Walmart.com e Amazon.com entre janeiro. 2021 e janeiro. 2022, geralmente com preço de US $ 7, disse o CPSC. Mas o produto é perigoso para ter em casa devido à sua falta de embalagens resistentes à criança.
De acordo com a Lei de Pesquisa de Prevenção de Poison (PPPA), a lidocaína é obrigada a vir em embalagens resistentes à criança, pois o produto pode ser venenoso se for aberto e ingerido por uma criança pequena.
De acordo com o CPSC, para garantir que todos em sua casa sejam seguros para crianças e netos-você deve parar de usar a lidocaína recordada e garantir que ela seja armazenada da visão e alcance das crianças.
E mesmo que não tenha havido lesões relatadas, os consumidores são instruídos a entrar em contato com a Mohnark Pharmaceuticals para obter um reembolso e instruções sobre como descartar adequadamente a lidocaína. Se você é um "comprador conhecido", a empresa estará alcançando diretamente para você, disse o CPSC.
Você pode chamar de Mohnark Pharmaceuticals gratuitamente entre 9 a.m. e 4 p.m. Hora do leste (ET) de segunda a sexta-feira em 866-611-5206. O CPSC também lista o site de Mohnark como um método de contato, www.Mohnark.com, mas o site está "atualmente em construção" e não permitiu o acesso para recuperar as informações antes da publicação.