A FDA adverte os compradores para cuidar dessas duas palavras sobre suplementos e alimentos

Nem todo produto que está sendo vendido nas prateleiras é seguro para todos usarem. É por isso que os rótulos de alerta são extremamente importantes, pois nos informam sobre os riscos que podem estar associados a certos itens-e se esses riscos se aplicarem a nós. Infelizmente, os rótulos também podem ser enganosos: o u.S. A Food and Drug Administration (FDA) agora está alertando os compradores de que os suplementos ou alimentos que estão comprando podem ser inseguros se a embalagem incluir duas palavras específicas. Continue lendo para descobrir o que você deve observar ao fazer compras.

Leia o próximo: Se você usar este medicamento comum, o FDA tem um novo aviso para você.

O FDA não aprova certos produtos antes de serem vendidos ao público.

No interesse da saúde e segurança pública, o FDA é responsável por regulamentar vários produtos que os consumidores usam, incluindo suplementos alimentares e alimentares. Mas, diferentemente da maioria dos medicamentos que você vê no mercado, a agência não precisa aprovar produtos e suplementos antes de serem vendidos ao público em geral. Segundo o FDA, ele não possui aprovação de pré -mercado (PMA) para nenhum deles, exceto sob certas instâncias.

PMA "é o processo da FDA de revisão científica e regulatória para avaliar a segurança e a eficácia" de certos produtos antes de serem comercializados e vendidos aos consumidores, explica a agência. Este processo de revisão de aprovação de quatro etapas é o tipo de aplicativo de marketing "mais rigoroso" exigido pelo FDA.

Agora a agência está avisando você para cuidar de duas palavras que podem enganá -lo.

Em uma atualização do consumidor de 10 de maio, o FDA alertou os compradores para cuidar dessas duas palavras sobre suplementos e produtos alimentícios: "Aprovado pela FDA APROVADO."Segundo a agência, algumas empresas tentam usar essa frase em seu site, comerciais ou embalagens para um produto, mesmo quando o produto não recebeu aprovação do FDA antes de ser colocado no mercado. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"O FDA é responsável por proteger a saúde pública, regulando drogas humanas e produtos biológicos, medicamentos para animais, dispositivos médicos, produtos de tabaco, alimentos (incluindo alimentos animais), cosméticos e produtos eletrônicos que emitem radiação", explicou a agência. "Mas nem todos esses produtos sofrem aprovação de pré-mercado-ou seja, uma revisão de segurança, qualidade e eficácia por especialistas da FDA e aprovação da agência antes que um produto possa ser vendido aos consumidores. Em alguns casos, os esforços de aplicação do FDA se concentram nos produtos depois que eles já estão à venda."

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O FDA apenas analisa alguns alimentos antes de serem vendidos.

Quando se trata de comida, muitos produtos não precisam obter aprovação da FDA antes de serem vendidos aos compradores. A agência não aprova produtos alimentícios, rótulos de alimentos individuais, alimentos médicos ou mesmo fórmula infantil. "Quaisquer declarações sobre produtos alimentícios devem ser verdadeiras e não enganosas-e devem cumprir quaisquer requisitos regulatórios para o tipo de declaração, conforme aplicável", alertou o FDA.

Mas existem algumas exceções para aditivos na comida. O FDA disse que tem autoridade para aprovar certos ingredientes antes de serem usados ​​em alimentos, que incluem aditivos de alimentos e aditivos de cores. As empresas que desejam adicionar novos aditivos alimentares ou aditivos de cores aos alimentos são responsáveis ​​por fornecer às informações do FDA que demonstram que os aditivos são seguros, e a agência avaliará esses dados de segurança para aprovação.

"Certos ingredientes alimentares, como os que são considerados 'geralmente reconhecidos como seguros' (GRAS) para as condições de uso pretendidas por especialistas científicos, não requerem aprovação pré -mercado pelo FDA", explicou ainda a agência. "O FDA possui um processo de notificação voluntária sob o qual um fabricante pode apresentar a conclusão de que o uso de um ingrediente é gras."

E muitos suplementos alimentares são vendidos sem que o FDA seja notificado.

De acordo com o FDA, as empresas que fabricam suplementos alimentares são responsáveis ​​por garantir que seus próprios produtos estejam seguros antes de comercializá -los e vendê -los, mas não precisam buscar a aprovação da agência com antecedência. "O FDA não está autorizado a aprovar suplementos alimentares para segurança e eficácia. De fato, muitos suplementos dietéticos podem ser comercializados sem sequer notificar o FDA ", alertou a agência.

A única exceção para isso é que as empresas que tentam vender suplementos que contêm novos ingredientes alimentares (NDIs) devem enviar uma notificação de segurança de pré -mercado ao FDA pelo menos 75 dias antes de comercializar seu produto. Mesmo neste caso, no entanto, o suplemento não pode ser considerado "aprovado pela FDA."Somente quando um suplemento está sendo vendido, a agência pode agir contra ele se surgirem preocupações de saúde pública sobre a segurança do produto ou um ingrediente nele.

"O logotipo do FDA é apenas para uso oficial do governo. O logotipo do FDA não deve ser usado para deturpar a agência ou sugerir que o FDA endossa qualquer organização, produto ou serviço privado ", concluiu a agência.

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