O ídolo adolescente dos anos 90 diz que este foi seu primeiro sintoma de MS

Desde que foi ao ar pela primeira vez em 1997, os aficionados do sobrenatural adoraram Buffy, a Caçadora de Vampiros, um show originalmente baseado no filme de 1992 com o mesmo nome. A tripulação de Buffy Eventualmente, construiu sete temporadas, um império de romances, quadrinhos e videogames, contínuo visualização em plataformas de streaming e, claro, uma base de fã obstinada. Um caráter amado nas temporadas posteriores do show é Anya Jenkins, uma ex-estudante que se tornou-estudante que se une a uma escola que une forças com Buffy e a "gangue scooby" de adolescentes que lutam contra as forças da escuridão em Sunnydale. Agora Emma Caulfield, A atriz que deu vida à Anya socialmente desajeitada e cativante está revelando um segredo de longa data sobre sua saúde para sua família, amigos e fãs.

Você não vai apenas reconhecer Caulfield dela Buffy anos. Ela retratou a inteligente e ambiciosa Susan Keats na sexta temporada de Beverly Hills 90210, bem como encantado morador de Westview Dottie Jones na sensação de streaming da Marvel Wandavision. Caulfield tem décadas de trabalho cinematográfico e de TV em seu nome e espera ter anos de agir pela frente, mas tudo isso foi colocado em dúvida quando recebeu um diagnóstico chocante de saúde em 2010, depois de sofrer alguns sintomas assustadores. Continue lendo para obter a primeira pista de Caulfield de que algo estava errado.

Leia o próximo: Se você notar isso com as mãos, pode ser um sinal precoce de MS.

Caulfield está agora revelando seu diagnóstico de 2010.

Como outros atores Selma Blair, Christina Applegate, e Jamie-Lynn Sigler, Caulfield está se tornando público sobre ter esclerose múltipla (MS), uma doença que afeta o cérebro e o sistema nervoso e pode ser incapacitante para alguns. De acordo com a clínica Mayo, atualmente não há cura para a EM, embora o tratamento possa ser muito eficaz no gerenciamento dos sintomas e na velocidade da recuperação de surtos.

Por muitos anos, seu próprio pai, que faleceu desde então, lutou com a EM, Caulfield disse recentemente Vanity Fair-Explicando que ouvir de seu médico que ela também tinha a condição parecia "uma experiência fora do corpo."Apesar de seus sintomas problemáticos e misteriosos, levou algum tempo para abalar o choque do diagnóstico. Sua resposta inicial, ela diz, foi compreensível: "Não, isso não é possível."

Um sintoma assustador a levou a obter uma ressonância magnética.

A primeira pista de Caulfield de que algo estava errado com seu corpo? "Acordei uma manhã e o lado esquerdo do meu rosto parecia que havia um milhão de formigas rastejando nele", disse ela Vanity Fair, explicando que era semelhante ao sentimento de pinos e agulhas que pode ocorrer quando você se senta em uma posição por muito tempo. "Eu ainda podia coçar [meu rosto] e sentir minhas unhas", ela lembrou, acrescentando que a sensação era extremamente monótona. Ela sabia que algo estava errado, então fez uma visita a um acupunturista, que parecia confuso, mas sugeriu que ela pudesse ter a paralisia de Bell, o que pode causar fraqueza repentina (geralmente temporária) nos músculos de um lado do seu rosto.

No entanto, ela ainda poderia mover todos os seus músculos, o que seria estranho para o diagnóstico de paralisia de um sino. "Era apenas constantemente coceira", explicou ela. Uma ressonância magnética confirmou que era a EM, que pode se apresentar de várias maneiras, incluindo as sensações elétricas e com coceira na dor ao acenar, a dor nos olhos e até a perda temporária da visão.

Seu histórico de saúde também pode desempenhar um fator enorme se é provável que você desenvolva MS. Uma história com o vírus Epstein-Barr atinge você com 32 vezes mais chances de desenvolver a doença, de acordo com os principais especialistas. E de acordo com o Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido, enquanto a EM não é diretamente herdada de pais ou avós, "pessoas relacionadas a alguém com a condição têm maior probabilidade de desenvolvê -lo; a chance de um irmão ou filho de alguém com MS também Desenvolvendo -o em torno de 2 a 3 em 100."Isso significa que a filha de seis anos de Emma Caulfield está mais em risco do que a criança comum. "Isso me fez pensar nela e quão cheia de alegria e ativa ela é", reflete Caulfield, "e ela é uma pequena criatura tão notável."

Relacionado: Para obter informações mais atualizadas, inscreva-se em nosso boletim informativo diário.

Ela preocupou que o diagnóstico afetasse sua carreira.

"Estou tão cansado de não ser honesto", disse Caulfield Vanity Fair, Explicando que ela estava aterrorizada que, se ela dissesse a seus colegas de trabalho e amigos sobre o diagnóstico, seria um ponto de morte para sua carreira na tela. "Eu não queria dar a ninguém a oportunidade de não me contratar", disse ela, explicando como é fácil anular um ator que parece que eles podem exigir uma pitada de tratamento especial. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Já existem muitas razões para não contratar pessoas, razões pelas quais a maioria dos atores nem sabe. 'Você se parece com minha ex-namorada ... você é muito curto. Você é muito alto. Você parece mau. Você parece muito bom. Você não tem os olhos de cor certos."" Ela sabia em seus ossos, ela compartilha, que "se você falar sobre isso, você vai parar de trabalhar. É isso."

Caulfield não está deixando a Sra.

Apesar de qualquer risco de funções futuras, Caulfield está pronta para parar de se esconder, e ela está clara que não tem intenção de desacelerar. "Estou voltando ao trabalho!"Ela compartilha animadamente. "Todo mundo foi notificado que precisa ser notificado."

Seu próximo projeto reprisará seu papel como Dottie para o novo Wandavision show spinoff Agatha: Coven of Chaos. Mas desta vez, ela continuará mais inteligente e com mais precauções, já que ela não está mais escondendo sua condição. Durante as filmagens para Wandavision, que tiveram que atirar no calor sufocante de agosto por causa dos atrasos no Covid-19, o calor de Atlanta era "insuportável" para ela (sensibilidade ao calor e rubor é uma luta comum para aqueles com EM, de acordo com a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla). "Se as pessoas soubessem" sobre a condição dela, ela reflete ", eu poderia ter tido um pouco de traje de resfriamento embaixo da minha blusa e mantive meu núcleo legal."

No futuro, Caulfield insiste: "Se eu tiver uma plataforma, eu deveria estar usando -a."Agora que ela compartilhou sua história com o mundo, ela pretende promover publicamente o trabalho que a Sociedade da MS está fazendo, além de dar doações financeiras. "Eu continuarei falando sobre isso. Isso não é uma coisa única."