O FDA tem um novo aviso sobre este medicamento para pressão arterial

Se você tem pressão alta, você está longe de ser sozinho. De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), aproximadamente 45 % dos americanos foram diagnosticados com hipertensão ou tomam medicação para a condição. No entanto, se você estiver tomando um tipo específico de medicação para pressão arterial, sua saúde pode estar em risco, agora que está sujeita a um novo recall.

Em 24 de março, a Food and Drug Administration (FDA) anunciou o recall voluntário da Alembic Pharmaceuticals, Inc.Com os comprimidos de 20 mg telmisartan. O recall é específico para um lote único do produto, que vem em garrafas de 30 contagens e ursos NDC número 62332-087-30 e lote número 1905005661 na embalagem. As garrafas afetadas também são impressas com uma data de validade de março de 2022.

A medicação para pressão arterial foi lembrada depois que foi descoberto que as garrafas podem conter pílulas de 40 mg em vez de pílulas de 20 mg, potencialmente comprometindo a saúde e a segurança daqueles que os levam. De acordo com o aviso da FDA, "os pacientes que poderiam estar em uma dose duplicada de telmisartan por um período prolongado de tempo podem experimentar pressão arterial baixa, piora da função renal ou uma elevação de potássio que pode ser com risco de vida."

Enquanto o fabricante Alembic Pharmaceuticals não encontrou relatos de reações adversas no momento em que o aviso de recall foi emitido, a empresa recomenda que qualquer pessoa com uma das garrafas afetadas em casa fale com seu médico ou farmacêutico, mas adverte que eles não devem parar de tomar o tomando o Medicação a menos que um profissional médico diga para que eles façam isso.

Se você tem pílulas do lote afetado em casa, pode ligar para a Alembic Pharmaceuticals em 908-552-5839 nos dias da semana, a partir de 9 a 9 a.m. a 5 p.m. ET ou email [e -mail protegido] com perguntas.

A Alembic não é a única empresa a retirar seus remédios do mercado recentemente; Continue lendo para descobrir quais outras prescrições podem estar colocando seu bem-estar em risco. E para mais riscos de segurança evitar, se você estiver comendo no café da manhã, pare imediatamente, diz a FDA.

1 EVRYSDI

Em 18 de março, a Comissão de Segurança de Produtos para Consumidores (CPSC) anunciou o recall de 14.000 unidades de Evrysdi fabricado pela Genentech, um medicamento prescrito usado para tratar a atrofia muscular espinhal (SMA). O recall, que é específico para garrafas de 100 ml da medicação impressa com o NDC número 20242-175-07 no rótulo, foi iniciado depois que a Genentech recebeu 26 relatórios de garrafas vazando. Se você tiver uma das garrafas afetadas em casa, entre em contato com a Genentech para uma substituição e guarde qualquer medicamento restante fora do alcance das crianças. Se a medicação chegar à sua pele ou nos olhos, o CPSC recomenda lavar a pele com água e sabão ou enxaguar a medicação dos olhos com água sozinha. E para as últimas notícias de recall entregues diretamente à sua caixa de entrada, inscreva -se em nosso boletim informativo diário.

2 cloridrato de fenilefrina

Seja você um clínico com o medicamento no trabalho ou o usa em casa, se tiver uma garrafa de cloridrato de fenilefrina em sua posse, seria sensato verificar a garrafa antes de usá -la. Em 11 de março, o FDA anunciou que 10 mg/mL de concentrações de injeções de cloridrato de fenilefrina usadas-tipicamente para tratar a pressão arterial baixa relacionada à administração de anestesia produzidas por sagent farmacêuticos foram recuperados devido a preocupações com contaminação relacionadas a soltar focas de embalagem. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Os medicamentos recordados possuem NDC número 25021-315-01, números de lote pht8iB2, pht9iB2 ou pht1jb2 e datas de expiração de 08/2022 ou 09/2022 Impresso na embalagem. Se você tiver a medicação afetada em sua casa ou local de trabalho, entre em contato com a linha de atendimento ao cliente da Sagent Pharmaceuticals em (866) 625-1618 nos dias úteis de 8.m. a 7 p.m. CT ou sua linha de assuntos médicos em 866-625-1618. Você também pode preencher um formulário no site da empresa para iniciar o retorno do medicamento. Enquanto isso, o FDA recomenda que você não use medicamentos dos lotes afetados.

3 espironolactona

Quatro lotes de comprimidos de espironolactona de rancho de Bryant Ranch em dosagens de 25 mg e 50 mg foram recordados em 9 de março, depois que foi descoberto que eles foram rotulados indevidamente, os relatórios da FDA. O aviso de recall afirma que os comprimidos de 25 mg podem ter sido colocados em embalagens de 50 mg e vice-versa, potencialmente levando alguns pacientes a receber metade da dose usual e alguns recebendo duas vezes a dose usual.

If your tablets are in packaging printed with lot numbers 148969, 148791, 148991, and a July 31, 2022 expiration date or lot number 148992 and a May 31, 2022 expiration date, call Bryant Ranch Prepack at 877-885-0882 for information on Como devolver o medicamento. E para mais maneiras de se proteger, se você receber esta mensagem da Pfizer, não responda, as autoridades dizem.

4 dr. Medicamentos Reddy

Em fevereiro. 21, o CPSC anunciou que a empresa farmacêutica DR. Reddy's recordou 21.400 pacotes de remédios prescritos depois que foi descoberto que sua embalagem não era adequadamente resistente à criança. Os medicamentos sujeitos ao recall são comprimidos de mesilato de imatinibe de 100 mg, comprimidos de mesilato de imatinibe de 400 mg, cápsulas de pré-gabalina de 50 mg, 75 mg de pregabalina, capsulações de pregabalina de 100 mg de pregabalina, 800 mg de cápsula de pregabalina, 800 mg de pregabalina, a pregabalina de 150 mg de pregabalina. comprimidos, comprimidos de tadalafil de 5 mg e comprimidos de tadalafil de 20 mg.

Para verificar se os medicamentos que você usa estão ou não incluídos no recall, o CSPC possui visuais de todos os produtos afetados na embalagem em seu site. Para iniciar um reembolso, entre em contato com o DR. Reddy's em 888-375-3784 ou através do DR. O site de Reddy e mantenha os medicamentos em algum lugar que as crianças não podem acessá -los, o CPSC recomenda. E para outro recall que pode afetar sua saúde, se você tiver essa água engarrafada em casa, pare de beber agora, diz a FDA.