Às vezes, os medicamentos funcionam tão bem que você pratica praticamente nenhum efeito colateral, desfrutando apenas de alívio da condição que eles pretendiam tratar. E no caso de outros medicamentos, você pode notar efeitos colaterais imediatos, variando de leve a grave. Infelizmente, um medicamento em particular está sendo retirado do mercado porque é tão potente que poderia ser tóxico para os usuários, de acordo com o U.S. Food & Drug Administration (FDA). Continue lendo para descobrir qual medicamento está sendo lembrado e o que fazer se você o tiver em casa.
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Em dezembro. 7, o FDA anunciou que a Teligent Pharma, Inc. estava recordando voluntariamente dois lotes de 50 ml. garrafas de vidro de tampa de parafuso contendo lidocaína HCl Solução tópica USP 4%.
Os medicamentos afetados podem ser identificados pelo NDC número 63739-997-64, lote número 15594 e data de validade 05/2023 ou NDC Número 63739-997-64, lote número 16345 e data de expiração 01/2024.
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O recall foi iniciado depois que foi descoberto que a medicação, que é usada como anestésica tópica para a boca, nariz e porções adjacentes do trato gastrointestinal, era "super potente."
"Os testes da empresa descobriram que é super potente com base em um resultado de especificação (OOS) obtido nos pontos de estabilidade de 9 meses (lote 16345) e 18 meses (lote 15594)", explica o aviso de recall ", explica o aviso de recall", o aviso de recall explica. A medicação foi distribuída aos clientes ao longo do U.S. em locais de atacado e varejo. A teligent Pharma recordou quatro lotes de lidocaína em outubro. 2021 por causa do mesmo problema. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
A super potência da medicação pode levar os usuários a desenvolver toxicidade da lidocaína, uma condição potencialmente séria que pode resultar em grandes problemas de saúde.
Isso pode incluir "excitação e/ou depressão e sinais mais graves de toxicidade cardiovascular, como bradicardia, hipotensão e até colapso cardiovascular" e pode até levar à morte, o aviso de recall alerta. É mais provável que esses sintomas ocorram em crianças e idosos, mas podem afetar os outros também. Na época em que o recall foi anunciado, a empresa não recebeu relatos de doença ou lesão relacionada ao uso da lidocaína recuperada.
Se você estiver em posse de lidocaína dos lotes afetados, pare de usá -lo imediatamente e devolva -o à loja da qual foi comprado. Se você tiver dúvidas sobre o recall ou gostaria de receber um reembolso, entre em contato com o Telegent Pharma, Inc. em 856-697-1441, seguido pela chave da estrela, durante a semana a partir de 8.m. a 5 p.m. ou em [Email Protected], a empresa também entrará em contato com os distribuidores conhecidos para providenciar o retorno do medicamento.
Se você usou a lidocaína afetada e acredita que teve uma reação, entre em contato com um profissional de saúde imediatamente.
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