Se você tomar este medicamento comum, converse com seu médico agora, a FDA avisa

Ter pressão alta é uma condição de forma comum no U.S. De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), 47 % dos adultos americanos foram diagnosticados com hipertensão ou estão tomando remédio para lidar com isso. Mas se você é um dos milhões de pessoas que usam medicamentos para tratar a pressão alta, deve saber sobre um lembrete de segurança que uma grande empresa farmacêutica acabou de emitir. Continue lendo para ver quais medicamentos estão sendo retirados e se você agendar uma consulta com seu médico imediatamente.

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Pfizer está se lembrando de seis lotes de quinapril e hidroclorotiazida precuréticos e genéricos.

Em 21 de março, a Pfizer anunciou um recall voluntário em seis lotes de seus comprimidos de precisão, um lote de comprimidos de Quinapril e hidroclorotiazida e quatro lotes de comprimidos de quinapril hcl/hidroclorotiazida usados ​​para o tratamento de hipertensão. Os produtos afetados foram distribuídos a todos os 50 estados e Porto Rico de novembro de 2019 a março de 2022.

As pílulas estão sendo recuperadas porque contêm altos níveis de uma substância causadora de câncer.

A Pfizer disse que emitiu o recall depois que foi descoberto que certos muitos medicamentos tinham níveis de nitrosamina, n-nitroso-quinapril, que excederam o limite de ingestão diária aceitável da Food & Drug Administration (FDA) (ADI) da nitrosamina de 26.5 ng/dia.

"As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais", escreveu Pfizer no aviso de recall. "Todo mundo está exposto a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a eles acima dos níveis aceitáveis ​​por longos períodos de tempo."

Este não é o primeiro recall de medicamentos relacionado a nitrosaminas.

O FDA começou a estabelecer limites aceitáveis ​​em todo o setor para impurezas de nitrosamina na medicação em 2020, de acordo com a seção do site da agência dedicada a esse problema em andamento. "As impurezas de nitrosamina podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis ​​e por longos períodos de tempo, mas uma pessoa que toma um medicamento que contém nitrosaminas no ou abaixo dos limites de admissão diária aceitável todos os dias por 70 anos não é esperado para ter um risco aumentado de câncer ", o FDA explica.

No mesmo dia que o anúncio de recall de Pfizer, a empresa farmacêutica Sandoz Inc. anunciou que estava emitindo um recall nacional de 13 lotes de comprimidos de liberação estendida (ER) de citrato de citrato de 100 mg (ER) após uma "impureza da nitrosamina" foi encontrada durante testes recentes. Outros medicamentos que foram retirados do mercado pela mesma razão no passado incluem a medicação Ranitidina (popularmente vendida sem receita como Zantac) e a metformina de medicação para diabetes. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Aqui está o que você deve fazer se tiver algum dos medicamentos recordados em seu gabinete de remédios.

A Pfizer diz que ainda não recebeu relatos de reações adversas aos medicamentos recordados. No entanto, a empresa sugere que qualquer pessoa que pegue os tablets deve entrar em contato com seu médico ou prestador de serviços de saúde imediatamente para determinar se a prescrição é afetada pelo recall.

"Embora a ingestão de longo prazo de N-Nitroso-Quinapril possa estar associada a um potencial maior risco de câncer em humanos, não há risco imediato para os pacientes que tomam esse medicamento", escreveu Pfizer em seu aviso. "Os pacientes que atualmente tomam os produtos devem consultar o médico sobre opções de tratamento alternativas."

Qualquer pessoa com perguntas sobre os produtos também pode ligar para o serviço de gerenciamento de reivindicações Sedgwick no número 888-843-0247 de 8 a.m. a 5 p.m. ET nos dias da semana para obter mais informações sobre como os tablets podem ser devolvidos para um reembolso.

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