Se você conseguiu esses remédios no CVS, Rite Aid ou Walgreens, não os leve, a FDA avisa

Você sabe o que esperar quando vai para a farmácia, seja para pegar uma receita ou algum alívio de balcão muito necessário (OTC). Mas o que você não Espere é acabar com os remédios que fazem parte de um grande recall, potencialmente colocando você ou seus entes queridos em perigo. Infelizmente, foi exatamente o que aconteceu com uma variedade popular de medicamentos vendidos na CVS, Rite Aid e Walgreens, entre outras farmácias. Continue lendo para descobrir quais remédios estão agora sujeitos a um recall expandido e por que o u.S. A Food and Drug Administration (FDA) diz que você não deve levá -los.

Leia o próximo: Se você tomar este medicamento para dor, pare agora, a FDA avisa.

Vários medicamentos diferentes foram sujeitos a recall neste verão.

Recalls são mais comuns do que você imagina, e tanto o FDA quanto você.S. Comissão de Segurança de Produtos de Consumidores (CPSC) trabalha para emitir avisos e manter o público em saber. Em 29 de junho, o FDA anunciou que o Bryant Ranch Prepack Inc. emitiu um recall voluntário de sulfato de morfina 30 mg comprimidos de liberação prolongada e sulfato de morfina 60 mg comprimidos de liberação estendida devido a uma mistura de etiquetas.

O CPSC também emitiu três anúncios de recall diferentes em 16 de junho para o acetaminofeno, mais conhecido pelo nome da marca Tylenol, devido à falta de embalagens resistentes à criança. Duas variedades da marca Kroger Acetaminophen, fabricadas pela Sun Pharmaceuticals Industries e AuroHealth, foram afetadas, assim como um acetaminofeno da marca Walgreens, também fabricado pela AuroHealth.

Agora, o FDA emitiu um anúncio de recall para um medicamento que já levou a três reações adversas graves.

O anúncio expande um recall existente.

Em 25 de julho, a Vi-Jon, LLC, Smyrna, Tennessee, anunciou uma expansão de seu recall voluntário de solução oral laxante salina de citrato de magnésio para incluir 63 produtos adicionais "dentro de expiração ao nível do consumidor."

O recall agora inclui todos os sabores e muitos medicamentos, a saber, sabor de cereja e sabor de uva, embalado em garrafas de 10 fluidos. O recall inicial foi limitado a um lote de CVS com sabor de limão de solução oral de solução salina de citrato de magnésio, de acordo com o anúncio original de 21 de junho, que foi expandido em 14 de julho para incluir todos os muitos produtos com sabor de limão vendidos em outros varejistas.

De acordo com o anúncio de 25 de julho, os produtos com sabor de uva, limão e com sabor de cereja estavam disponíveis para compra na Rite Aid, Walgreens e CVS Stores em todo o país, além de mercearias como Walmart, Publix, Kroger e Harris Teeter , entre outros. Os produtos também foram distribuídos para pontos de venda no atacado, e a Vi-Jon afirmou que a empresa está "continuando sua investigação sobre a causa do problema."

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A empresa identificou a presença de bactérias nocivas.

O produto laxante é levado "para alívio da constipação (irregularidade)", geralmente levando a um movimento intestinal em 30 minutos a seis horas, afirmou o anúncio do recall. Mas os produtos agora estão sendo lembrados após o teste microbiano de terceiros encontrou presença de Gluconacetobacter Liquefaciens bactérias.

Até o momento, a Vi-Jon recebeu três relatos de reações adversas graves que poderiam estar relacionadas ao recall, tendo aumentado de um relatório observado no anúncio de 14 de julho. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

As próprias bactérias foram descritas como um "patógeno vegetal", de acordo com um estudo de caso de 2020 de um paciente com cirrose hepática avançada, também infectada com "Gluconacetobacter espécies."De acordo com o relato de caso, houve apenas um outro caso de infecção humana que estava" associada a imunodeficiência grave."

O FDA observa que os pacientes imunocomprometidos devem ser cautelosos com os remédios recordados, pois "podem estar em maior risco de infecções invasivas causadas por GluCanacetobacter Liquefaciens Isso pode levar a consequências adversas de saúde graves e com risco de vida."

Não tome esses remédios se você os tiver.

Se você comprou esses laxantes, poderá ser contatado pela Vi-Jon por e-mail ou telefone, e a empresa fornecerá informações sobre como devolver ou destruir o produto. Mas aceite -se para verificar seu gabinete de remédios imediatamente, pois o FDA instrui os consumidores a parar de usar produtos recordados e devolver qualquer produto restante ao seu local de compra.

Se você experimentou algum efeito adverso em relação a este produto, o FDA instrui você a entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde. Para perguntas relacionadas ao recall, você pode enviar um e-mail a Vi-Jon em [Email Protected] de segunda a sexta-feira entre 7:30 a.m. e 4:30 p.m. Hora central.