Se você recebeu esses remédios comuns do Walmart ou Walgreens, não os leve, a FDA avisa

Para combater dores, dores e doenças comuns, muitos de nós mantêm um armário de remédios bem abastecido ou um kit de primeiros socorros. Você provavelmente tem tums à mão em caso de dor de estômago, e um analgésico como Tylenol ou Advil para tratar uma dor de cabeça repentina. Muitas vezes, os mais convenientes e os mais acessíveis para comprar esses produtos são suas lojas locais Walgreens ou Walmart. Mas o u.S. A Food and Drug Administration (FDA) acaba de emitir um aviso sobre um medicamento de balcão (OTC) que você poderia ter comprado em qualquer cadeia e desejará parar de usar imediatamente. Continue lendo para descobrir quais remédios comuns estão agora sujeitos a recall.

Leia o próximo: Se você tomar este medicamento para dor, pare agora, a FDA avisa.

Vários medicamentos de OTC foram lembrados recentemente.

Infelizmente, o último recall não está isolado, pois outros medicamentos foram retirados das prateleiras das lojas neste verão. Em 9 de junho, o FDA anunciou que a Green Pharmaceuticals Inc. relembra voluntariamente certos produtos da Snorestop NasoSpray depois de descobrir que estavam contaminados com Providencia Rettgeri bactérias, representando um risco sério de saúde para pessoas imunocomprometidas. E apenas dois dias antes, em 7 de junho, o FDA confirmou que o Buzzgogo Inc. Recordando voluntariamente um lote de sua abelha alergia foi para crianças do Swab Remedy após o teste da FDA encontrado em níveis mais altos do que aceitáveis ​​de levedura e mofo.

Um recall ainda mais difundido aconteceu em 16 de junho, quando o u.S. A Comissão de Segurança de Produtos para Consumidores (CPSC) anunciou um recall de dois tipos de marca acetaminofeno da marca Kroger e um tipo de acetaminofeno da marca Walgreens, que violava a Lei de Prevenção de Prevenção de Poison (PPPA). Agora, o FDA emitiu um aviso sobre mais um medicamento da OTC, que também fez manchetes no mês passado.

Um recall existente foi expandido para incluir mais produtos.

Em 14 de julho, a Vi-Jon LLC anunciou que estaria expandindo seu recall voluntário de sabor de limão da solução salina salina de citrato de magnésio. Os produtos estavam disponíveis em uma garrafa de plástico redonda transparente de 10 fluidos e são usados ​​para aliviar a constipação ocasional. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

A empresa já emitiu um recall voluntário em 21 de junho, mas estava limitado a um lote de CVS Lemon Lemon Solution Solution Solution Solution Soldation Solution LLC para a cadeia de farmácias. Agora, o recall foi expandido para incluir todos os muitos medicamentos fabricados em Vi-Jon em Smyrna, Tennessee, no nível do consumidor.

Os produtos foram distribuídos para pontos de venda e lojas por atacado em todo o país, de acordo com o anúncio, incluindo Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger e Harris Teeter, entre outros. Uma lista completa de nomes de marcas afetados, códigos de medicamentos nacionais e códigos de produtos universais são listados como parte do anúncio de recall.

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Verificou -se que os produtos contêm bactérias perigosas.

De acordo com o anúncio de recall, os testes de terceiros e Vi-Jon identificaram a presença de Gluconacetobacter Liquefaciens, Um microorganismo que pode causar infecções invasivas. Pacientes imunocomprometidos têm maior risco de infecção se consumirem produtos contaminados, potencialmente levando a "conseqüências adversas graves e com risco de vida."

Em 14 de julho, a empresa recebeu um relatório de uma reação que poderia estar relacionada aos produtos recordados, e a Vi-Jon está atualmente "no processo de investigar este relatório."

Pare de usar este produto imediatamente se você o tiver em casa.

Se você tomar uma dessas marcas laxantes para tratar a irregularidade, o FDA avisa que você deve parar de usá -lo e devolver qualquer produto restante ao seu local de compra. A Vi-Jon também está alcançando os clientes diretamente por telefone ou e-mail para providenciar a devolução ou a destruição de produtos recuperados.

Você deve entrar em contato com seu médico ou médico se tiver alguma reação adversa depois de levar este produto, e o FDA também pede que você relate esses problemas e problemas de qualidade ao seu programa de relatórios de eventos adversos MedWatch. Você pode fazer isso on -line ou baixar um formulário para concluir e enviar ou enviar fax de volta à agência.

Clientes com perguntas podem chegar a Vi-Jon por e-mail em [Email Protected], de segunda a sexta-feira, entre 7:30 a.m. e 4:30 p.m. Hora central.