Não use nenhum medicamento desta empresa agora, a FDA adverte

Tomar um novo medicamento pode deixar alguém nervoso. Você pode estar preocupado com efeitos colaterais, possíveis interações ou apenas se o seu novo medicamento realmente funcionará. No caso de medicamentos de um grande fabricante, no entanto, essas podem ser as menores de suas preocupações, infelizmente. O u.S. Food & Drug Administration (FDA) acaba de anunciar que os clientes devem parar de usar qualquer medicamento desta empresa em particular devido aos riscos graves e potencialmente mortais de segurança que podem representar. Continue lendo para descobrir se o seu medicamento é afetado e o que fazer se você tiver os produtos recordados em casa.

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Edge Pharma, LLC lembrou todos os seus medicamentos.

Em dezembro. 7, o FDA anunciou que a Edge Pharma, LLC havia iniciado um recall voluntário de todos os seus medicamentos compostos.

Os produtos afetados, que foram distribuídos por todo o U.S. Para instalações médicas e diretamente para os clientes, inclua produtos "embalados em contêineres, sacos IV, seringas, recipientes de queda, frascos, garrafas e potes."Os medicamentos afetados podem ser identificados pelo nome da Edge Pharma, LLC e logotipo impresso em uma etiqueta afixada em cada produto.

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Mais de 60 produtos estão incluídos no recall.

O recall massivo inclui uma grande variedade de medicamentos estéril e não estéril produzidos pela Edge Pharma, LLC. The affected sterile medications include aluminum potassium sulfate, buffered lidocaine, ceftazidime, cefuroxime, dexamethasone phosphate, edetate disodium, epinephrine/lidocaine HCL, gemcitabine, glycerin, lidocaine HLC/bupivacaine HCL/hyaluronidase, methacholine challenge 5-syringe test kits, methacholine chloride, methotrexate, mitomycin irrigation, mitomycin-C, moxifloxacin HCL, Mvasi, neostigmine methylsulfate, norepinephrine bitartrate, phenol, phenylephrine/tropicamide/ketorolac/ciprofloxacin, phenylephrine HCL, phenylephrine/cyclopentolate/tropicamide/ketorolac, povidone-iodine, trypan blue, vancomycin HCL e conjuntos de tratamento de alergia à prescrição.

The non-sterile products affected by the recall include benzocaine/lidocaine/tetracaine, cantharidin, ciprofloxacin/sulfacetamide sodium/amphotericin B, ciprofloxacin/sulfacetamide sodium/amphotericin B/hydrocortisone, dexamethasone iontophoresis, dibutyl squarate, lidocaine/tetracaine, lidocaine/epinephrine/ tetracaine HCL, lidocaine HCL/oxymetazoline, lidocaine HCL/prilocaine HCL/tetracaine HCL in raspberry marshmallow and mint for dental use, lidocaine HCL/prilocaine HCL/tetracaine HCL/phenylephrine HCL in raspberry marshmallow and mint for dental use, phenol, phenylephrine HCL/ Lidocaína HCl, Phytonadiona, Promethazine HCl, Tetracaine HCl e Vancomicina HCl. Todas as concentrações de produtos, tamanhos e números de NDC dos medicamentos recordados estão disponíveis na página de recall da FDA.

Os produtos podem potencialmente representar um risco fatal à saúde.

O recall foi iniciado depois que foi descoberto que os produtos podem não ser estéreis e, portanto, podem não ser seguros para uso pelos consumidores. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"A administração de um medicamento destinado a ser estéril, que não é estéril, pode resultar em infecções específicas do local, bem como infecções sistêmicas graves que podem ser com risco de vida", explica Edge Pharma. No entanto, na época em que o recall foi anunciado, a empresa não recebeu relatos de doenças ou outros problemas de saúde associados ao uso dos medicamentos recordados.

Se você tem os medicamentos em casa, não os use.

Se você estiver na posse de algum dos medicamentos recordados, pare de usá -los imediatamente e entre em contato com seu médico para procurar opções de tratamento alternativas.

Os produtos afetados podem ser devolvidos ou descartados; A Edge Pharma também está entrando em contato com os clientes por e -mail e outros métodos de divulgação direta, além de publicar informações adicionais através do FDA e do site da empresa, pois fica disponível. Se você tiver dúvidas relacionadas ao recall, entre em contato com o Edge Pharma no número 802-992-1178 nos dias da semana, a partir de 8.m. a 4 p.m. EST ou por e -mail em [email protegido]

Se você acredita ter experimentado problemas de saúde associados ao uso dos medicamentos recuperados, entre em contato com um médico imediatamente.

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