Não é incomum incluir tomar um suplemento como parte de sua rotina diária. Ao contrário dos medicamentos prescritos ou sem receita, os clientes os procuram para ajudar a aumentar a ingestão de vitaminas e minerais específicos, garantem que dormem descanso à noite e alimentar seus regimes de condicionamento físico. Mas agora, a Food & Drug Administration (FDA) emitiu novos avisos sobre vários suplementos que acabaram de ser lembrados. Continue lendo para ver por que os produtos representam alguns problemas de saúde graves.
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Em 8 de março, o FDA anunciou que a Fundação Natural Solutions havia se lembrado de seu DR. Rima recomenda o suplemento dietético Nano Silver 10ppm. O produto foi vendido de janeiro. 22, 2020, até dez. 27, 2021.
O aviso afirma que o suplemento faz reivindicações infundadas de que ele pode ser usado para prevenir, tratar ou curar covid-19. Ele alerta que "os consumidores que usam este produto em vez de buscar tratamento médico oportuno correm o risco de consequências graves e com risco de vida."
A mudança ocorre pouco mais de um ano depois que a Fundação Natural Solutions recebeu uma ordem judicial federal para parar de vender e distribuir o produto enganoso. A mesma organização anteriormente foi criticada por vender suplementos de "nano prata" durante um surto de Ebola que chegou ao U para o U.S. em 2014, EUA hoje relatórios.
"O marketing de produtos não comprovados como tratamentos para a Covid-19 em risco a saúde pública e viola a lei" Brian m. Boynton, Agora, Principal Vice -Adjunto Procurador Geral da Divisão Civil do Departamento de Justiça, disse em um comunicado de imprensa do Departamento de Justiça (DOJ) em 2021. "O departamento trabalhará em estreita colaboração com o FDA para impedir que alguém que tente tirar proveito da pandemia vendendo drogas não aprovadas e com marca incorreta."
Como parte da ordem do DOJ, a organização de Nova Jersey deve destruir qualquer estoque de produto restante e notificar os clientes do recall. O aviso do FDA especifica que os clientes têm 22 dias, em 7 de março, para preencher um formulário de resposta e devolver quaisquer suplementos não utilizados para um reembolso. Os clientes com perguntas também podem entrar em contato com a fundação enviando um endereço de e -mail listado no aviso de recall.
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Se você é dono de um animal de estimação, pode querer anotar um segundo recall de suplementos que acabou de ser emitido. Em 10 de março, o FDA divulgou um aviso anunciando que a Stratford Care USA, Inc, sediada na Flórida. estava puxando seus suplementos de PET ômega-3 vendidos em 61 nomes de marcas diferentes. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Os itens afetados foram vendidos em lotes de 60 cápsulas de gel macias embaladas em recipientes de plástico branco com "lote 31133 exp 04/13/23" ou "lote 30837 exp 10/26/22" Impresso no fundo. Os produtos foram vendidos em todo o país através de varejistas e clínicas veterinárias e on-line por varejistas, incluindo a Amazon e o site focado em animais de estimação Chewy. Uma lista completa dos nomes dos produtos pode ser encontrada no aviso da agência.
A empresa diz que decidiu lembrar os produtos para animais de estimação depois de descobrir que eles contêm níveis potencialmente elevados de vitamina A. A agência alerta que, embora seja considerado um nutriente essencial, a exposição a níveis aumentados ao longo do tempo pode levar à toxicidade, o que pode levar a sintomas como "mal -estar geral, anorexia, náusea, pele, fraqueza, tremores, convulsões, paralisia e morte."
Os clientes que compraram o item afetado são aconselhados a parar de alimentá -lo com seus animais de estimação imediatamente e descartá -lo em um recipiente onde nenhum outro animal ou vida selvagem pode comê -lo. Os consumidores também podem entrar em contato com a empresa com qualquer dúvida e solicitar um reembolso total para os produtos.
Esta não é a única vez recentemente que suplementos ou produtos de saúde têm sido o foco dos avisos da FDA. No mês passado, a agência anunciou que a Volt Candy havia emitido um recall voluntário para um lote de suas cápsulas de aprimoramento masculino preto 6000 Primezen.
A empresa da Califórnia disse que emitiu o alerta porque o produto afetado continha sildenafil e tadalafil não listado, que são inibidores da fosfodiesterase (PDE-5) que são regulados pelo FDA. A agência alertou que os ingredientes poderiam interagir com nitratos tirados por pessoas com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas e levar a uma queda potencialmente fatal na pressão arterial na pressão arterial.
Até os medicamentos prescritos foram afetados. Em fevereiro. 1, o FDA anunciou que a IBSA Pharma Inc. havia emitido um recall voluntário para 27 lotes de seu Tirosint-Sol (Levotyroxine Sodium Solution Solution Medication. A empresa disse que puxou o produto afetado-que é normalmente prescrito para tratar o hipotireoidismo como terapia de reposição-depois de descobrir que os lotes em questão poderiam ser mais baixos em dosagem do que listados em sua embalagem.
A empresa alertou que o produto subpotente poderia fazer com que os pacientes comecem a sentir os sintomas imediatos do hipotireoidismo, que incluem "fadiga, aumento da sensibilidade ao frio, constipação, pele seca, rosto inchado, perda de cabelo, freqüência cardíaca lenta, depressão, inchaço da tireóide glândula e/ou ganho de peso inexplicável ou dificuldade em perder peso."O aviso aconselhou qualquer cliente que tomasse o medicamento para falar com seu médico para discutir uma possível substituição.