Se você usar este medicamento comum, entre em contato com seu médico agora, alerta a FDA

A medicação certa pode ajudar bastante a cuidar de tudo, desde noites sem dormir a dor crônica. Na verdade, eles podem ser tão úteis que pode ser fácil continuar usando -os sem muita reflexão. Mas devido a um novo recall da Food & Drug Administration (FDA), você pode querer um momento para verificar se um medicamento em sua rotina diária pode ser afetado. Continue lendo para ver qual produto popular está sendo retirado de farmácias.

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Taro Pharmaceuticals lembrou alguns tubos de pomada de propionato de clobetasol.

Em um aviso publicado no DEC. 30, o FDA anunciou que a Taro Pharmaceuticals havia se lembrado voluntariamente de um lote de pomada de propionato de clobetasol USP, 0.05 %, que é uma pomada tópica de prescrição usada para tratar inchaço, coceira e irritação da pele causada por psoríase, eczema e dermatite de contato. O item no nível do consumidor vem embalado em tubos de 60 gramas.

O recall é limitado apenas a tubos rotulados com o número do lote "AC13786" e a data de validade "dezembro de 2022", que são carimbados na parte inferior do tubo e no retalho final da caixa do produto. A empresa especificou que nenhum outro muito deste produto é impactado.

O recall foi emitido devido à potencial contaminação bacteriana dos produtos.

Segundo o aviso, o recall voluntário foi emitido quando testes de rotina detectaram a presença de Ralstonia Pickettii bactérias nos produtos.

O FDA afirma que as bactérias são encontradas no ambiente natural no solo e na água. Mas, embora a maioria dos indivíduos saudáveis ​​sem cortes ou pele aberta não seja afetada por ela, as pessoas que são imunocomprometidas ou têm feridas ou lesões abertas podem estar em risco de infecção devido ao uso da medicação de um componente de corticosteróide que aumenta a absorção. De acordo com a agência, "se essa bactéria estiver circulando na corrente sanguínea humana, pode causar infecções invasivas com risco de vida, como sepse, pneumonia, meningite, inflamação do osso ou medula óssea e infecção no líquido e nos tecidos articulares."

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Você deve entrar em contato com seu médico imediatamente se achar que está experimentando efeitos adversos do produto.

Felizmente, o aviso afirma que nenhum efeito adverso do uso dos produtos recordados ainda foi relatado, que foram distribuídos a duas empresas atacadistas no U.S. entre novembro. 16 e dez. 6, 2021. No entanto, a agência pede a quem acredita que pode estar enfrentando um problema devido ao uso da medicação tópica para entrar em contato com seu médico ou prestador de serviços de saúde imediatamente.

Os clientes também podem entrar em contato com a Taro Pharmaceuticals com qualquer dúvida sobre o medicamento recuperado.

De acordo com o aviso da FDA, os clientes que não têm certeza se os produtos em sua posse são afetados pelo recall, podem entrar em contato com a Taro Pharmaceuticals diretamente com suas perguntas, ligando para 1-866-923-4914 nos dias da semana entre 7:00 a.m. e 7:00 p.m. Cst. A empresa também pode ser contatada por e-mail em [email protegido] ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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