Se você tomar algum desses 6 suplementos, o FDA tem um novo aviso para você

Se você está levando para melhorar a saúde do seu coração, sua longevidade ou apenas deseja adicionar nutrientes essenciais à sua dieta, os suplementos fazem parte de inúmeras rotinas diárias de pessoas. No entanto, nem todo suplemento é tudo o que está rachado para ser. De fato, se você está tomando suplementos específicos de uma marca, o U.S. Food & Drug Administration (FDA) tem um novo aviso para você-e não atender a isso pode colocar sua saúde em perigo. Continue lendo para descobrir se você precisa parar de tomar esses suplementos agora.

Relacionado: Estes são os únicos 2 suplementos que ajudam você a viver mais, o estudo encontra.

O FDA anunciou um recall de suplementos dos naturais de Bea Lydecker.

Em 22 de junho, o FDA anunciou que a Bea Lydecker's Naturals, Inc. estava recordando seis tipos de suplementos em uma variedade de tamanhos de contagem de comprimidos. Os suplementos sujeitos ao recall foram vendidos no site de Bea Lydecker, em ambientes de saúde, a atacadistas e em lojas de tijolo e argamassa entre junho de 2019 e junho de 2021.

Para as últimas notícias de recall entregues diretamente à sua caixa de entrada, inscreva -se em nosso boletim informativo diário.

Seis tipos de suplementos estão sendo recuperados no total.

Os suplementos recordados foram todos vendidos sob a marca Living Free. Os suplementos afetados incluem vitaminas extras adultas livres vivas em garrafas de 100 cápsulas e 500 cápsulas; Suplementos de vasos cardíacos/sanguíneos livres de vida em garrafas de 100 cápsulas e 500 cápsulas; Vivendo suplementos imunes livres em garrafas de 100 cápsulas e 500 cápsulas; Suplementos de congestionamento pulmonar e articular livres em garrafas de 100 cápsulas e 500 cápsulas; Living Livre Nerve & Muscle Herbal Supplementos em garrafas de 100 cápsulas e 500 cápsulas; e Living Livre Nerve & Muscle mais suplementos de cetil-miristoleato em garrafas de 180 cápsulas e 500 cápsulas.

Os produtos recordados são embalados em garrafas de plástico branco com tampas rosqueadas, mas não são impressas com datas de validade, números de lote ou números de UPC.

Os suplementos foram puxados devido a ingredientes não revelados.

Os suplementos livres livres recordados foram retirados do mercado devido a rotulagem incorreta. As listas de ingredientes para os suplementos afetados especificam que eles contêm lecitina em suas fórmulas, quando na verdade eles contêm lecitina de soja, o que pode causar sérios problemas de saúde entre indivíduos com alergias ou sensibilidades de soja ou sensibilidades. De acordo com uma investigação de 2019 publicada na revista Jama Network Open, Pensa -se que as alergias de soja afetam aproximadamente 1.5 milhões u.S. adultos, e pode resultar em problemas de saúde que variam de dor abdominal à anafilaxia.

A soja também está entre os alérgenos "Big 8", que o FDA identificou como os alérgenos mais comuns. Os outros são leite, ovos, peixe, marisco, nozes, amendoins e trigo. Em 2004, o FDA aprovou o rótulo de alérgenos alimentares e a Lei de Proteção ao Consumidor (FALCPA), que exige que os fabricantes de alimentos divulguem a presença ou a presença potencial de qualquer um dos alérgenos mencionados nos produtos embalados, que Bea Lydecker's Naturals, Inc. falhou em fazer. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Se você tem os suplementos em casa, pode devolvê -los para um reembolso.

Embora nenhuma reação adversa de saúde relacionada ao consumo dos suplementos recordados tenha sido relatada a partir da data de recall de 22 de junho, qualquer pessoa com alergia à soja que esteja na posse dos suplementos afetados deve devolvê -los ao seu ponto de compra para um reembolso total.

Se você tiver dúvidas relacionadas ao recall, você pode ligar Beatrice c. Lydecker-Hayford, O proprietário da Bea Lydecker's Naturals, Inc., em 800-258-8589, ou entre em contato por e-mail em [Email Protected]

Relacionado: Este suplemento pode causar parada cardíaca se você tomar muito, dizem os médicos.